尿6-酮-前列素F1a
...品中的6-酮前列腺素F1a经提取和纯化,和[3H]-标记物共同竞争性的与特异抗体结合,根据竞争抑制基本理论,从标准曲线上查出样品中的浓度。(2)[125I]-标记测定法:6-酮-前列腺素F1a经偶联剂反应和TME结合,再以氯胺T法标记125I...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查齐墩果
...de),叶中含具多种生理活性的齐墩果酸(oleanolicacid)。药理作用:1.护肝降酶作用小鼠皮下注射齐墩果酸能明显减轻四氯化碳、澳苯、醋氨酚、速尿、硫代乙酰胺、鬼笔毒环肽、秋水仙碱、氯化镉、D-半乳糖和内毒素等所致的小鼠...
中医学;中药学;中药材酶的抑制
...基的羟基结合而使酶失活。可逆抑制酶的可逆抑制又分为竞争性抑制和非竞争性抑制两种类型。竞争性抑制竞争性抑制剂往往和底物在结构上有某些相似之处,二者可能竞争与酶分子的同一部位结合。增加底物的浓度可以减弱这...
坎地沙坦环己氧羰氧乙酯
...乙酯分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:片剂:每片2mg、4mg、8mg、16mg。坎地沙坦的药理作用:坎地沙坦是一种强效长效的AT1受体拮抗药。其化学结构同氯沙坦相似,均为联苯四唑类,与AT1受体的拮...
阿扎他定
...为乙二胺类抗组胺药,通过与效应细胞上的H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内有50%从尿中排除,20%药物以...
抗变态反应药物;药物;过敏反应介质阻释剂强迫性障碍
...用时如果肝内P450酶的活性受到选择性5-HT重摄取抑制剂的竞争性抑制,少数病例氯米帕明(氯丙咪嗪)的血药浓度可突然急剧升高,引起“5-羟色胺综合征(serotoninsyndrome)”,出现高热、意识模糊、大汗、抽搐等严重症状。因此,开...
疾病;精神科欧替敏
...为乙二胺类抗组胺药,通过与效应细胞上的H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内有50%从尿中排除,20%药物以...
哌吡庚啶
...为乙二胺类抗组胺药,通过与效应细胞上的H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内有50%从尿中排除,20%药物以...
催化剂
...工业中使用铁触媒等。减小反应速率的叫负催化剂(或叫抑制剂),例如橡胶、塑料制品中的防老剂。食用油脂里加入没食子酸正丙酯,能防止酸败,这是负催化剂的一个例。催化剂只能改变反应的速率,不能使原来不能发生的...
氮他定 氮他叮
...为乙二胺类抗组胺药,通过与效应细胞上的H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内有50%从尿中排除,20%药物以...