阿托他汀
...素的浓度上升至少25%,可能是两者之间对共同代谢酶存在竞争性抑制作用。华法林阿托伐他汀与华法林合用,凝血酶原时间在最初几日内轻度下降,15日后恢复正常,因此,服用华法林的患者加服阿托伐他汀时应严密监测。氯吡...
阿托伐他汀
...素的浓度上升至少25%,可能是两者之间对共同代谢酶存在竞争性抑制作用。华法林阿托伐他汀与华法林合用,凝血酶原时间在最初几日内轻度下降,15日后恢复正常,因此,服用华法林的患者加服阿托伐他汀时应严密监测。氯吡...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;药物金环蛇
...甾醇(campesterol)和β-谷甾醇(β-sitosterol)。药理作用:1.对外周神经的作用,用羟甲基纤维素柱层析从金环蛇毒中分离出门个蛋白组分,其中5个组分是毒性较大的致死成分(4mg/kg腹腔注射可致小鼠死亡)。在这5个组分...
中医学;中药学;中药材咪拉地尔
...拉地尔为新型选择性T型钙通道阻滞剂。它通过选择性、竞争性地阻滞T型钙通道,使冠状动脉扩张和血管平滑肌松弛,对心肌收缩无抑制作用,可抑制窦房结,使心率减慢。不伴有反射性神经递质兴奋和激素分泌活动改变。动物...
依法韦恩茨
...本品是人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)的NNRTI,主要作用是非竞争性地抑制HIV-1的逆转录酶,而对HIV-2逆转录酶和人体细胞DNA的α,β,γ,δ多聚酶没有抑制作用。适应证:本品应与其它的抗逆转录酶病毒药物联合使用,治疗HIV-1感染。不良...
他索沙坦
...他索沙坦为一种非联苯四唑类AT1受体拮抗药,与AT1受体呈竞争性或混合性拮抗。该药作用持续时间长。通过选择性与AT1受体结合而发挥药理作用。该药特点是与AT1受体结合牢固,离解缓慢,故长效而持久,药理作用达24h以上;在...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物米贝拉地尔
...拉地尔为新型选择性T型钙通道阻滞剂。它通过选择性、竞争性地阻滞T型钙通道,使冠状动脉扩张和血管平滑肌松弛,对心肌收缩无抑制作用,可抑制窦房结,使心率减慢。不伴有反射性神经递质兴奋和激素分泌活动改变。动物...
循环系统药物;抗高血压药;钙拮抗剂;药物甲氰嘧胍
...酸分泌增加。西咪替丁主要作用于壁细胞上的H2受体,起竞争性抑制组胺的作用,因而能抑制胃酸分泌。其抑酸作用强,能有效地抑制基础胃酸分泌和各种原因如食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激所引起的胃酸分...
甲氰米胍
...酸分泌增加。西咪替丁主要作用于壁细胞上的H2受体,起竞争性抑制组胺的作用,因而能抑制胃酸分泌。其抑酸作用强,能有效地抑制基础胃酸分泌和各种原因如食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激所引起的胃酸分...
甲氰米胺
...酸分泌增加。西咪替丁主要作用于壁细胞上的H2受体,起竞争性抑制组胺的作用,因而能抑制胃酸分泌。其抑酸作用强,能有效地抑制基础胃酸分泌和各种原因如食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等刺激所引起的胃酸分...