广东省食品安全条例
...生产经营活动,对其生产、销售、提供的食品安全负责。第七条各级人民政府应当鼓励、支持科研机构、高等学校、食品生产经营者开展食品安全科学技术和应用研究,采用先进技术和管理规范,改进食品加工工艺,提高食品安...
管理条例;法规文件医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...质量的人员、设施、检验仪器、卫生条件和管理制度。第七条医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交以下材料:(一)《医疗机构制剂许可证申请表》(见附件1);(二...
法规文件国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程
...委公布目录调整结果,发布新版目录,并提出管理要求。第七条各省级卫生健康行政部门应当以本省报送的30个药品品种为基础,纳入新版目录药品品种,形成省级重点监控合理用药药品目录,及时报国家卫生健康委备案。各级...
词条;法规文件;合理用药麻醉药品管理办法
...单位必须有专人负责,严加保管,严禁自行销售和使用。第七条麻醉药品的生产,要加强质量管理,产品质量必须符合国家药品标准。第八条麻醉药品新品种的研究试制,必须由研制单位编制计划,报经卫生部审定批准后,方可...
法规文件三级综合医院评审标准(2011年版)
...级综合医院实地评审,并作为医院自我评价与改进之用。第七章共6节37条监测指标,用于对三级综合医院的运行、医疗质量与安全指标的监测与追踪评价。本标准适用于三级综合性公立医院,其余各级各类医院可参照使用。特别...
评审标准药物临床试验生物样本分析实验室管理指南(试行)
...准操作规程的制订和审核,并保存标准操作规程的副本。第七条项目负责人具体负责某项临床试验生物样本的分析工作,具备相应专业本科或以上学历,两年以上生物样本分析工作经验,能够独立进行生物样本分析方法的建立和...
云南省药品管理条例
...对药品质量、药品市场秩序、药品监督管理等进行监督。第七条县级以上人民政府鼓励研究发展现代药、传统药和民族、民间习用药物;鼓励规范化生产中药材。县级以上人民政府及有关部门应当依照有关法律、法规的规定,加...
管理条例;法规文件医疗器械经营监督管理办法
...,公众可以查阅审批结果。第二章经营许可与备案管理:第七条从事医疗器械经营,应当具备以下条件:(一)具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学...
部门规章;医疗器械;法规文件药品生产质量管理规范(2010年修订)
...员以及供应商、经销商应当共同参与并承担各自的责任。第七条企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房、设施和设备,为实现质量目标提供必要的条件。第二节质量保证:第八条质量保证是质量管理体系的一部分。企业必...
法规文件中医坐堂医诊所管理办法(试行)
...堂医诊所的法定代表人由药品零售药店法定代表人担任。第七条中医坐堂医诊所登记注册的诊疗科目应为《医疗机构诊疗科目名录》“中医科”科目下设的二级科目,所设科目不超过2个,并且与中医坐堂医诊所提供的医疗服务...
管理办法;法规文件