食品用橡胶制品卫生管理办法
...时应向省级食品卫生监督机构申报,经批准后方可生产。第七条食品卫生监督机构对生产、经营和使用单位应加强经常性卫生监督,根据需要无偿抽取样品进行检验,并给予正式收据。第八条违反本办法的,根据《中华人民共和...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营许可管理规定(试行)
...适应的经营场所和仓储条件,并能保证经营产品的质量。第七条经营第一类医疗器械产品和其它豁免办证医疗器械产品,应依法向企业所在市、州食品药品监督管理局提出备案申请,填写《医疗器械经营登记备案表》(附件1)...
法规文件;医疗器械食品经营许可管理办法
...、县级食品药品监督管理部门的食品经营许可管理权限。第七条国家食品药品监督管理总局负责制定食品经营许可审查通则。县级以上地方食品药品监督管理部门实施食品经营许可审查,应当遵守食品经营许可审查通则。第八条...
法规文件;部门规章药品生产质量管理规范认证管理办法
...机构质量管理体系进行评估。第二章申请、受理与审查:第七条新开办药品生产企业或药品生产企业新增生产范围、新建车间的,应当按照《药品管理法实施条例》的规定申请药品GMP认证。第八条已取得《药品GMP证书》的药品生...
病媒生物预防控制管理规定
...物孳生、繁殖和扩散,避免和减少病媒生物危害的发生。第七条省、自治区、直辖市爱卫会要根据本行政区域人口分布、病媒生物密度、传染病流行等情况确定病媒生物重点预防控制地区、场所,并提出具体的预防控制目标和要...
法规文件医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...质量的人员、设施、检验仪器、卫生条件和管理制度。第七条医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门提交以下材料:(一)《医疗机构制剂许可证申请表》(见附件1);(二...
法规文件甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准(试行)
...、销售药品、配制制剂的《中华人民共和国药品管理法》第七十三条:依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品(包括已售出的和未售出的药品,下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚...
法规文件湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...不具有法定资格的药品生产、经营和使用单位销售药品。第七条药品生产、批发企业销售药品,应当开具标明购货单位名称、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证,并加盖印章。药品零售...
管理条例;法规文件医疗器械生产质量管理规范(试行)
...提高员工满足法规和顾客要求的意识。第三章资源管理:第七条生产、技术和质量管理部门的负责人应当熟悉医疗器械相关法规,具有质量管理的实践经验,有能力对生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。第八条...
法规文件药品电子监管技术指导意见
拼音:yàopǐndiànzǐjiānguǎnjìshùzhǐdǎoyìjiàn《药品电子监管技术指导意见》由国家食品药品监督管理局于2010年12月24日国食药监办[2010]489号发布。药品电子监管技术指导意见一、药品电子监管工作的基本要求:(一)按照全面规...
法规文件