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硝酸益康唑栓
...化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。【药代动力学】局部应用后仅微量吸收。【适应症】本品适用于阴道念珠菌病的治疗。【用法用...
药品说明书 -
盐酸普罗帕酮片
...应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3.4%，而300mg的...
药品说明书；心血管系统用药 -
盐酸普罗帕酮胶囊
...应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3.4%，而300mg的...
药品说明书；心血管系统用药 -
硫酸异帕米星注射液
...等有很强的抗菌作用。本品对氨基糖苷类抗生素修饰酶较其他同类药物稳定，因此，耐药菌少，与其他氨基糖苷类抗生素的交叉耐药性也少。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。毒理学在亚急...
药品说明书 -
盐酸普罗帕酮注射液
...应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】本品与血浆蛋白结合率高，达93%，剂量增加，生物利用度还会提高。肝功能下降也会增加药物的生物利用度，严重肝功能损害时普罗帕酮的清除减慢...
药品说明书；心血管系统用药 -
含糖胃蛋白酶
...效。（2）本品易吸潮，使蛋白消化力降低，如已吸潮或变性者不宜服用。【孕妇和哺乳妇女用药】可以使用。【药物相互作用】（1）本品在中性、碱性及强酸性时，消化力较弱。在含有0.2%～0.4%盐酸（pH值1.5～2.5）时,消化力最...
药品说明书；酶类药 -
含糖胃蛋白酶
...效。（2）本品易吸潮，使蛋白消化力降低，如已吸潮或变性者不宜服用。【孕妇和哺乳妇女用药】可以使用。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】（1）本品在中性、碱性及强酸性时，消化力较弱。在含有0.2%～0.4%...
药品说明书 -
吡喹酮片
...后溶解。在宿主体内，服药后15分钟即可见虫体外皮空泡变性。皮层破坏后，影响虫体吸收与排泄功能，更重要的是其体表抗原暴露，从而易遭受宿主的免疫攻击，大量嗜酸粒细胞附着皮损处并侵入，促使虫体死亡。此外，吡喹...
药品说明书 -
硝酸益康唑喷雾剂
...化酶的活性，引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可抑制其自芽孢转变为侵袭性菌丝的过程。【药代动力学】局部应用时仅微量吸收。【适应症】本品适用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于...
药品说明书；抗感染药 -
盐酸普罗帕酮片
...应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好，服后2～3小时抗心律失常作用达峰效，作用可持续8小时以上，其生物利用度呈剂量依赖性，如100mg普罗帕酮3．4%，而300mg的...
药品说明书