戊烯苯唑酮
...有关。非普拉宗疗效优于保泰松、吲哚美辛、阿司匹林,不良反应轻微,胃肠道耐受性良好。非普拉宗的药代动力学:非普拉宗口服后经胃肠道迅速吸收,4~6h达到血药浓度峰值。进入血液后大部分与血浆蛋白结合。血浆半衰期...
奥利司他胶囊
...药。禁忌:慢性吸收不良综合征、胆汁郁积症患者禁用。不良反应:1.常见不良反应为:油性斑点,胃肠排气增多,大便紧急感,脂肪(油)性大便,脂肪泻,大便次数增多和大便失禁。随膳食中脂肪成分增加,发生率也相应增...
呋硫消胺
...后者小10倍),不影响华法林、地西泮、茶碱等的代谢,不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首过代谢作用,故生物利用度仅为50%,其吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服雷尼替...
甲硝呋胍
...后者小10倍),不影响华法林、地西泮、茶碱等的代谢,不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首过代谢作用,故生物利用度仅为50%,其吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服雷尼替...
雷尼替丁
...后者小10倍),不影响华法林、地西泮、茶碱等的代谢,不良反应小且安全。雷尼替丁的药代动力学:雷尼替丁口服吸收迅速但不完全,有首过代谢作用,故生物利用度仅为50%,其吸收不受食物和抗酸药的影响。单次口服雷尼替...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物戊烯松
...有关。非普拉宗疗效优于保泰松、吲哚美辛、阿司匹林,不良反应轻微,胃肠道耐受性良好。非普拉宗的药代动力学:非普拉宗口服后经胃肠道迅速吸收,4~6h达到血药浓度峰值。进入血液后大部分与血浆蛋白结合。血浆半衰期...
戊烯那宗
...有关。非普拉宗疗效优于保泰松、吲哚美辛、阿司匹林,不良反应轻微,胃肠道耐受性良好。非普拉宗的药代动力学:非普拉宗口服后经胃肠道迅速吸收,4~6h达到血药浓度峰值。进入血液后大部分与血浆蛋白结合。血浆半衰期...
戊烯保泰松
...有关。非普拉宗疗效优于保泰松、吲哚美辛、阿司匹林,不良反应轻微,胃肠道耐受性良好。非普拉宗的药代动力学:非普拉宗口服后经胃肠道迅速吸收,4~6h达到血药浓度峰值。进入血液后大部分与血浆蛋白结合。血浆半衰期...
非普拉酮
...有关。非普拉宗疗效优于保泰松、吲哚美辛、阿司匹林,不良反应轻微,胃肠道耐受性良好。非普拉宗的药代动力学:非普拉宗口服后经胃肠道迅速吸收,4~6h达到血药浓度峰值。进入血液后大部分与血浆蛋白结合。血浆半衰期...
非普拉宗
...有关。非普拉宗疗效优于保泰松、吲哚美辛、阿司匹林,不良反应轻微,胃肠道耐受性良好。非普拉宗的药代动力学:非普拉宗口服后经胃肠道迅速吸收,4~6h达到血药浓度峰值。进入血液后大部分与血浆蛋白结合。血浆半衰期...
药物;呼吸系统药物;解热镇痛药及抗感冒药;解除感冒症状的复方药物