熊去氧胆酸片
...的含量增加。本品还能显著降低人胆汁中胆固醇及胆固醇酯的摩尔浓度和胆固醇的饱和指数,从而有利于结石中胆固醇逐渐溶解。【药代动力学】熊去氧胆酸系弱酸,当发生微胶粒聚集时,其pKa值约为6.0。口服后主要由回肠吸收...
药品说明书尼莫地平片
...-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯。其结构式为:分子式:C21H26N2O7分子量:418.45【性状】黄色薄膜衣片。【药理毒理】尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内,...
药品说明书尼莫地平缓释胶囊
...-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸酯.其结构式为:分子式:C21H26N2O7分子量:418.45【性状】本品为胶囊剂,内容物为淡黄色颗粒。【药理毒理】尼莫地平是Ca2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于C...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...重)【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、粘膜穿透力弱,不适于表面麻醉。局部注射可穿透外周神经膜,阻滞神经传导而产生麻醉作用,普鲁卡因小剂量时有兴奋交感神经的作用,使心率...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...体。【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、黏膜穿透力弱,不适于表面麻醉。局部注射可穿透外周神经膜,阻滞神经传导而产生麻醉作用,普鲁卡因小剂量时有兴奋交感神经的作用,使心率...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...体。【药理毒理】本品所含的主成分盐酸普鲁卡因为短效酯类麻醉药,因对皮肤、黏膜穿透力弱,不适于表面麻醉。局部注射可穿透外周神经膜,阻滞神经传导而产生麻醉作用,普鲁卡因小剂量时有兴奋交感神经的作用,使心率...
药品说明书阿西美辛缓释胶囊
...:l-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸羧甲基酯。结构式:分子式:C12H18CLNO6分子量:415.83【性状】本品为胶囊剂,内容物为淡黄色粉末。【药理毒理】本品属于非甾体抗炎药,可能通过抑制前列腺素的合成而产生抗炎...
药品说明书莫匹罗星软膏
...吸收极微,即使进入循环,通过副链与核之间的醋键的去酯化作用转变为单孢菌酸的形式而失活并迅速从肾脏排泄,因而莫匹罗星只适于局部外用。【适应症】本品为局部外用抗生素,适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染,如脓...
药品说明书莫匹罗星软膏
...吸收极微,即使进入循环,通过副链与核之间的醋键的去酯化作用转变为单孢菌酸的形式而失活并迅速从肾脏排泄,因而莫匹罗星只适于局部外用。【适应症】本品为局部外用抗生素,适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染,如脓...
药品说明书莫匹罗星软膏
...吸收极微,即使进入循环,通过副链与核之间的醋键的去酯化作用转变为单孢菌酸的形式而失活并迅速从肾脏排泄,因而莫匹罗星只适于局部外用。【适应症】本品为局部外用抗生素,适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染,如脓...
药品说明书