克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液
...试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录IXC),应符合规定。无菌取本品6瓶,依薄膜过滤法(中国药典1995年版二部附录XIA)检查,应符合规定。热原取...
消毒供应室一般常规
...材料的选择是防止微粒污染的重要环节。目前有用聚脂—聚丙烯层压透明薄膜与特制纸张热合处理而制成的包装袋,所需灭菌器材可预先放入袋内,用热合机封闭,然后进行灭菌。还有一种纸孔隙小、韧性强、灭菌时蒸汽可穿透...
医疗技术名2010年版药典二部附录Ⅰ
...辅料,并可加适宜浓度的抑菌剂和抗氧剂。所用辅料不应降低药效或产生局部刺激。二、除另有规定外,滴眼剂应与泪液等渗。混悬型滴眼剂的沉降物不应结块或聚集,经振摇应易再分散,并应检查沉降体积比。除另有规定外,...
2010年版药典附录;制剂通则一溴二氯甲烷
...(瓶装水)0.1mg/L应急处理处置方法:防止沾污扩散:为降低饮用水中一溴二氯甲烷,研究氯化前破坏或去除可被卤化的有机母体的方法,将可导致降低自来水中氯化产物及其对人类健康的危害。当饮用水水源中含有较高有机物...
复方氨基酸注射液(18)
...溶液的吸收度应不低于对照品溶液的吸收度(0.33mg/ml)。不溶性微粒取1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨC),应符合规定。异常毒性取,用灭菌注射用水稀释1倍后,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪC),按静脉...
注射用阿莫西林钠氟氯西林钠
...年版药典二部附录ⅧM第一法A)测定,含水分不得过4.0%。不溶性微粒:取本品,按标示量加微粒检查用水制成每1ml中含50mg的溶液,依法检查(2010年版药典二部附录ⅨC),标示量为1.0g以下的折算为每1.0g样品中含10μm及10μm以上微...
β-内酰胺类;抗生素类;青霉素类头孢噻肟钠
...特殊臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。比旋度:取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥE),比旋度为+58°至+64°。吸收系数:取本品约20mg...
β-内酰胺类抗生素;头孢菌素类氟康唑注射液
...查:pH值应为4.0~7.0(中国药典1995年版二部附录38页)。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录62页),应符合规定。热原取本品适量,依法检查(中国药典1995年版二部附录76页),剂量按家兔体重每1kg注射...
丙酸倍氯米松气雾剂
...抗体合成,从而使组胺等过敏活性物质的释放减少和活性降低,并能减轻抗原-抗体结合时激发的酶促过程,抑制支气管收缩物质的合成和释放,抑制平滑肌的收缩反应。丙酸倍氯米松气雾剂的适应症:用于支气管哮喘,包括感...
肾上腺皮质激素类药注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
...二部附录ⅪE),每1mg本品中含内毒素的量应小于0.10EU。不溶性微粒:取本品,按标示量加微粒检查用水制成每1ml中含45mg的溶液,依法检查(2010年版药典二部附录ⅨC),标示量为1.0g以下的折算为每1.0g样品中含10μm以上的微粒不...
抗生素类;β-内酰胺类