盐酸舍曲林片
...可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服易吸收,血药浓度达峰时间为6~10小时,t1/2约26小时,服药4~7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为...
药品说明书盐酸舍曲林片
...可选择性抑制中枢神经系统对5-羟色胺的再摄取,从而使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服易吸收,血药浓度达峰时间为6~10小时,t1/2约26小时,服药4~7日可达稳态血浓度。血浆蛋白结合率为...
药品说明书盐酸多塞平注射液
...枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取,从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用,也具有抗焦虑和镇静作用。【药代动力学】表观分布容积(Vd)9~33L/kg。主要在肝脏代谢,活性代谢产物为去甲基...
药品说明书盐酸曲马多注射液
...)对映体作用于阿片受体,而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用,其作用强度为吗啡的1/8~1/10。本品无抑制呼吸作用,长期应用依赖性小...
药品说明书艾司唑仑注射液
...与中枢苯二氮受体结合而促进g-氨基丁酸的释放,促进突触传导功能有关,具有较强的镇静、催眠、抗惊厥与抗焦虑作用。【药代动力学】半衰期(t1/2)为17小时。【适应症】用于抗惊厥及缓解手术前紧张焦虑。【用法用量】...
药品说明书盐酸曲马多滴剂
...)对映体作用于阿片受体,而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用,其作用强度为吗啡的1/8~1/10。本品无抑制呼吸作用,长期应用依赖性小...
药品说明书盐酸苯海索片
...、呕吐、尿潴留、便秘等。长期应用可出现嗜睡、抑郁、记忆力下降、幻觉、意识混浊。【禁忌】青光眼、尿潴留、前列腺肥大患者。【注意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用。【儿童用药】慎用。【老年患者用药】老年人...
药品说明书盐酸多塞平片
...枢神经系统对5-羟色胺及去甲肾上腺素的再摄取,从而使突触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用,也具有抗焦虑和镇静作用。【药代动力学】口服吸收好,生物利用度为13%~45%,半衰期(T1/2)为8~12小时,表观分...
药品说明书盐酸曲马多片
...)对映体作用于阿片受体,而(-)对映体则抑制神经元突触对去甲肾上腺素的再摄取,并增加神经元外5-羟色胺浓度。从而影响痛觉传递而产生镇痛作用,其作用强度为吗啡的1/8~1/10。本品无抑制呼吸作用,长期应用依赖性小...
药品说明书盐酸万拉法新胶囊
...制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。【药代动力学】口服吸收迅速,单剂给药时,仅有12.6%进入循环,食物对本品及其代谢物的吸收无影响。t1/2平均为4...
药品说明书