依沙吖啶羊膜腔内注射中期妊娠引产
...胎盘定位和穿刺点定位。方法:1.手术操作应在手术室或产房进行。2.术者穿手术用衣裤,带帽子、口罩,常规刷手,带无菌手套。3.受术者术前排空膀胱。4.孕妇取平卧位,月份大者可取头稍高足低位。腹部皮肤用碘酊、乙醇或...
医疗技术名中外合资、合作医疗机构管理暂行办法
...得低于30%;(四)合资、合作期限不超过20年;(五)省级以上卫生行政部门规定的其它条件。第九条合资、合作中方以国有资产参与投资(包括作价出资或作为合作条件),应当经相应主管部门批准,并按国有资产评估管理...
法规文件药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定
...称国家局)负责全国药品GMP检查员队伍建设的整体规划,省级药品监督管理部门(以下简称省级局)负责辖区内药品GMP检查员队伍的建设规划,并承担辖区内所有药品GMP检查员的日常管理工作。第三条国家局和省级局依据职责和...
中央厨房许可审查规范
...样专用容器和冷藏设施,以及留样管理人员。第二十四条省级食品药品监督管理部门可根据本规范制定具体实施细则,报国家食品药品监督管理局备案。第二十五条本规范由国家食品药品监督管理局负责解释。第二十六条本规范...
法规文件血站管理办法
...市、省会市、自治区首府市。其主要职责是:(一)按照省级人民政府卫生行政部门的要求,在规定范围内开展无偿献血者的招募、血液的采集与制备、临床用血供应以及医疗用血的业务指导等工作;(二)承担所在省、自治区...
法规文件食品安全抽样检验管理办法
...验方法,应当遵循技术手段先进的原则,并取得国家或者省级食品药品监督管理部门同意。第二十五条承检机构接收食品安全监督抽检的样品时,应当查验、记录样品的外观、状态、封条有无破损以及其他可能对检验结论产生影...
部门规章药品不良反应报告和监测管理办法
...告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作。第十一条省级药品不良反应监测机构负责本行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作,并履行以下主要职责:(一)承担本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集...
法规文件;管理办法国家高原病医学中心设置标准
...件1中重点病种清单)相关研究课题≥1项。(四)已建立省级以上紧急医学救援队伍,近5年,在超高海拔地区(海拔≥3500米,下同)开展高原卫生应急救援演练≥3次。二、医疗服务能力:国家高原病医学中心应当具备急、慢性...
词条;医疗机构管理;法规文件;国家医学中心同种异体运动系统结构性组织移植技术管理规范(2017年版)
...完成运动系统结构性组织修复重建手术50例以上。4.经过省级卫生计生行政部门指定的培训基地关于同种异体运动系统结构性组织移植技术相关系统培训,具备开展同种异体运动系统结构性组织移植技术临床应用的能力。(二)...
公文;医疗技术管理规范GBZ/T 196—2007 建设项目职业危害预评价技术导则
...及防治内容进行评价。6.2评价内容:主要包括选址、总体布局、生产工艺和设备布局、建筑卫生学、职业病危害因素和危害程度及对劳动者健康的影响、职业病危害防护设施、辅助用室、应急救援、个人使用的职业病防护用品、...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;职业危害