注射用乳酸环丙沙星
...血药峰浓度(Cmax)分别为2.1mg/mL和4.6μg/mL。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液)中,组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%,静脉给药后排出给药量的50%~70%,以代谢物形式排出约15%,同时亦有相当数量的药...
药品说明书黄氧化汞眼膏
...。【药理毒理】黄氧化汞属于重金属盐类消毒防腐药,与组织接触后,能缓慢被组织蛋白质和盐类溶解,不断释放出少量汞离子,产生抑菌作用,而且持续时间较长,但不能杀灭细菌。该离子能与蛋白质巯基结合,干扰巯基酶活...
药品说明书盐酸环丙沙星胶囊
...g/ml和2.5mg/ml,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液),组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20~40%。血消除半衰期(T1/2b)为4小时。可在肝脏部分代谢,代谢物仍具较弱的活性。口服给...
药品说明书地西泮片
...抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明,认为可以加强或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用,GABA在苯二氮受体相互作用下,主要在中枢神经各个...
药品说明书盐酸环丙沙星片
...g/ml和2.5mg/ml,达峰时间(Tmax)为1~2小时。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液),组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约为20%~40%。血消除半衰期(T1/2β)为4小时。可在肝脏部分代谢,代谢物仍具较弱的活性。口服...
药品说明书地西泮片
...抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明,认为可以加强或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用,GABA在苯二氮卓受体相互作用下,主要在中枢神经各个...
药品说明书;安眠镇静类黄氧化汞眼膏
...。【药理毒理】黄氧化汞属于重金属盐类消毒防腐药,与组织接触后,能缓慢被组织蛋白质和盐类溶解,不断释放出少量汞离子,产生抑菌作用,而且持续时间较长,但不能杀灭细菌。该离子能与蛋白质巯基结合,干扰巯基酶活...
药品说明书;眼科用药洛莫司汀胶囊
...氨甲酰化作用还可破坏一些酶蛋白,使DNA受烃化破坏后较难于修复,有助于抗癌作用。本品虽具烷化剂作用。但与一般烷化剂无交叉耐药性,与长春新碱、甲基苄肼及抗代谢药物亦无交叉耐药性。对小鼠和兔子的试验表明该药物...
药品说明书氧氟沙星胶囊
...7.0小时,蛋白结合率为20%~25%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。本品主要以原形自肾排泄,少量(3%)在肝内代谢。口服24小时内尿中排出给药量的75%...
药品说明书葡萄糖酸依诺沙星注射液
...6小时,蛋白结合率为18%~57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄,48小时内给药量的52%~60%以原形自尿中排出,一部分(20%)在体内代谢。胆汁排泄约18%。【适...
药品说明书