深圳市药品零售监督管理办法
...十条《药品经营许可证》应当标明经营范围,具体包括:生物制品、中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品。上述经营范围,除社会医疗保险定点药品零售企业外,不包括注射剂。第十一条药品零售企...
管理办法;法规文件中华人民共和国母婴保健法实施办法
...健机构发现孕妇患有下列严重疾病或者接触物理、化学、生物等有毒、有害因素,可能危及孕妇生命安全或者可能严重影响孕妇健康和胎儿正常发育的,应当对孕妇进行医学指导和下列必要的医学检查:(一)严重的妊娠合并症...
法规文件人感染H7N9禽流感病毒核酸检测实验室生物安全保障基本要求
...ú为加强人感染H7N9禽流感病毒核酸检测规范化管理,做好实验室生物安全管理工作,根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》(国务院第424号令,以下简称《管理条例》)、《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或...
法规文件;传染病中华人民共和国传染病防治法
...工作;承担医疗活动中与医院感染有关的危险因素监测、安全防护、消毒、隔离和医疗废物处置工作。疾病预防控制机构应当指定专门人员负责对医疗机构内传染病预防工作进行指导、考核,开展流行病学调查。第二十二条疾病...
法规文件;传染病GBZ/T 163—2017 职业性外照射急性放射病的远期效应医学随访规范
...待。4.2急性放射病患者需要进行终生随访。4.3随访关注的生物学终点,重点关注随机性效应的发生,如遗传效应和肿瘤。4.4对于放射工作人员,由放射病诊断机构根据GBZ97、GBZ104和GBZ107等进行医学诊断。4.5随访机构、用人单位和...
词条;电离辐射;卫生标准;中华人民共和国国家职业卫生标准治疗有效的Burkitt淋巴瘤临床路径(2016年版)
...实施。同时,要落实以下要求,进一步提高临床路径管理水平和实施效果。一、推进临床路径管理与医疗质控和绩效考核相结合要充分发挥临床路径作为医疗质量控制与管理工具的作用,实施医疗服务全程管理,同时将临床路径...
临床路径;2016年版临床路径供港澳蔬菜检验检疫监督管理办法
...求:(一)周围环境有污染源的;(二)发现检疫性有害生物的;(三)存放香港、澳门特别行政区或者内地禁用农药的;(四)违反香港、澳门特别行政区或者内地规定以及基地安全用药制度,违规使用农药的;(五)蔬菜农...
法规文件;管理办法GB 5009.123—2014 食品安全国家标准 食品中铬的测定
...nggèdecèdìng中华人民共和国国家标准GB5009.123—2014《食品安全国家标准食品中铬的测定》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年01月28日发布,自2015年07月28日起实施,同时代替GB/T5009.123—2003《食品中铬的测定方法...
中华人民共和国国家标准;食品安全国家标准药品管理法实施条例
...产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定。第六条新开办药...
法规文件中华人民共和国药品管理法实施条例
...产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由国务院药品监督管理部门负责。《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定。第六条新开办药...
法规文件