枸橼酸莫沙必利
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订山西亚宝药业集团股份有限公司提出本标准自2000年3月8日起试行,试行期2年。保护期至2007年11月25日,保护期内,其他单位不得仿制。溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部...
异丁司特
...监督管理局药品审评委员会审订天津药物研究院深圳海王药业有限公司提出本标准自2000年6月16日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。酸溶液(取2,4-二硝基苯肼1.2g,加30%高氯酸溶液50ml使溶解)2ml...
呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物复方氨基乙磺酸滴眼液
...家药品监督管理局药品审评委员会审订曼秀雷敦(中山)药业有限公司提出本标准自2000年9月25日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。检查:pH值应为6.4~8.4(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。其它应符...
对乙酰氨基酚干混悬剂
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订青岛宜利药业有限公司提出本标准自1999年8月13日起试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。装量差异取本品5瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录XF),不...
愈美胶囊
...督管理局药品审评委员会审订江苏省药物研究所烟台只楚药业有限公司提出本标准自2000年12月30日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。检查:含量均匀度取本品1粒,将内容物倾入25ml量瓶中,囊壳用甲...
布洛芬缓释片
...理局药品审评委员会审订广州市医药工业研究所提出雅柏药业(中国)有限公司本标准自1999年12月11日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。1、3、6和8小时时的释放量应分别相应为标示量的15~35%、35~70...
格列喹酮胶囊
...所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订江西普众药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期至2001年10月14日,保护期内,其他单位不得仿制。列喹酮与其相邻的杂质峰的分离度应符合要求。供试...
硫酸阿奇霉素
...评委员会审订安徽省新星药物开发有限责任公司浙江尖峰药业有限公司提出本标准自2000年12月28日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。乙醇中易溶,丙酮、乙醚中不溶。鉴别:(1)取本品和阿奇霉素...
小金胶囊
...:密封。参考价格:规格:0.35g*9粒生产厂家:武汉健民药业集团股份有限公司批准文号:国药准字Z10970132参考价格:¥41.50元
中成药苯胺
...、焦化厂及石油冶炼厂等企业,使用苯胺的染料合成,制药业,印染工业,橡胶促凝剂和防老化剂、打印油墨、2,4,6-三硝基苯甲硝胺、光学白涂剂、照相显影剂、树脂、假漆、香料、轮胎抛光剂及许多其他有机化学品的制造...