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盐酸洛哌丁胺
...干燥品计算，含C29H33ClN2O2·HCL应为98.0～102.0%。 性状：白色或类白色的结晶性粉末；几乎无臭，味苦。在乙醇、冰醋酸中易溶，在水中微溶。 鉴别：（1）取，加甲醇制成每1ml中含0.4mg的溶液，照分光光度法（中国药典1985...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分 -
萘丁美酮
...2-酮，按干燥品计算，含C16H16O2应为98.5-102.0%。 性状：白色或类白色的结晶性粉末，无臭，无味。在丙酮或氯仿中易溶，在甲醇或乙醇中略溶；在水中不溶。熔点：熔点（中国药典1990版二部附录15页）为80-82℃。 鉴别：（1...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分 -
盐酸氨溴索
...溴－苯基)甲基－氨基]环己醇盐酸盐。 性状：本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。本品在甲醇中溶解，在水中略溶，在乙醇中微溶，在冰醋酸中极微溶解。熔点本品的熔点（中国药典1995年版二部附录ⅥC）为235～24...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分 -
兰索拉挫片
...，按干燥品计算，含C16H14F3N3O2S不得少于99.0%。 性状：白色或类白色的结晶性粉末；无臭，于光及空气易变质。本品在氯仿、甲醇、乙醇或丙酮中略溶，在醋酸乙酯中微溶，在水中不溶。熔点本品的熔点（中国药典1995年版二...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分 -
吉非罗齐胶囊
...：含吉非罗齐（C15H下22O3） 性状：硬胶囊，内容物为白色或类白色颗粒。 鉴别：（1）取本品的内容物适量（约相当于吉非罗齐0.1g），置100ml量瓶中，加甲醇适量使溶解，并稀释至刻度，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分 -
盐酸西替利嗪
...干燥品计算，含C21H25ClN2O3·2HCl不得少于99.0%。 性状：白色或类白色结晶性粉末；无臭。在水中易溶，在甲醇或乙醇中溶解，在氯伤或丙酮中几乎不溶。 鉴别：（1）取，用水制成每1ml中含20mg的溶液，照分光光度法（中国...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分 -
吗氯贝胺
...对氯-N-[2-（4-吗啉）乙基]-苯甲酰胺。 性状：本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭、无味。本品在氯仿中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中微溶，在水中极微溶解。熔点本品的熔点(中国药典2000年版二部附录VIC)为137～141℃。...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分 -
盐酸西布曲明
...基丁基}-N，N-二甲胺盐酸盐－水合物。 性状：本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。本品在甲醇、乙醇或氯仿中溶解；在水中微溶；在碱液中不溶。 鉴别：（1）取本品约10mg溶于10ml水中，加入碘化铋钾试液，产生橙黄...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分 -
克拉霉素
...英文：Clarithromycin 主要活性成分： 性状：?本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。本品在氯仿中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇、乙醇中微溶，在水中不溶。比旋度取本品，精密称定，加氯仿制成每1ml中约含10mg的...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分 -
洛伐他汀
...。按干燥品计算，含C24H36O5应不得少于98.5%。 性状：白色或类白色结晶性粉末，无臭。在甲醇、氯仿中易溶，在乙醇、醋酸乙酯中溶解，在水中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每10ml中约含50mg...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分