老年人结节病
...皮肤结节性红斑等,严重者有多发性关节炎,称为Lofgren综合征。此综合征在欧洲、高加索更为常见,预后较好。结节病常累及肝,约占50%,但很少为单一脏器受损,故诊断不致很困难。神经系统受累、心肌结节病发生均<5%,但...
疾病;老年病科Ⅰ型新月体肾炎血浆置换治疗临床路径(2019年版)
...对象:第一诊断为I型新月体肾炎(ICD-10:N01.7)/Goodpasture综合征(ICD-10:M31.001)/抗肾小球基底膜病(ICD-10:M31.002†N08.5*)/肺出血肾炎综合征相关肾小球肾炎(ICD-10:M31.003†N08.5*)。行血浆置换治疗(ICD-9-CM-3:99.0702)。(二...
临床路径;2019年版临床路径;肾脏病临床路径Burger-Gruz综合征
...hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的,因遗传性脂蛋白酶缺乏...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症埃莱尔-当洛综合症
...洛综合征英文名称:Ehlers-Danlossyndrome别名:埃莱尔-当洛综合症;埃-当二氏综合征;埃勒斯-当洛综合征;艾-荡综合征;全身弹力纤维发育异常症;Ehlers-Danlos综合征;Meekein-Ehlers-Danlos综合征;皮肤弹性过度综合征;先天性结缔组...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病高脂蛋白血症Ⅰ型
...hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的,因遗传性脂蛋白酶缺乏...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症葡萄球菌中毒性休克综合征
...ICD:A49.0疾病分类:感染科疾病概述:葡萄球菌中毒性休克综合征(staphylococcaltoxicshocksyndrome,STSS)于1978年国外首次报道,近年国内报道逐渐增多。是噬菌体Ⅰ群金葡菌所致的疾病,以发热、晕厥、低血压、皮疹及多脏器系统功能障...
疾病;感染科脆性X 染色体
拼音:cuìxìngXrǎnsètǐ疾病别名脆性X染色体综合征,脆性X综合征疾病代码ICD:Q99.2疾病分类儿科疾病概述脆性X染色体即脆性X综合征(fragileXsyndrome,FXS)是一种不完全外显的X染色体连锁显性遗传性疾病。男性患者以智力低下,耳大及...
疾病;儿科艾-荡综合征
...洛综合征英文名称:Ehlers-Danlossyndrome别名:埃莱尔-当洛综合症;埃-当二氏综合征;埃勒斯-当洛综合征;艾-荡综合征;全身弹力纤维发育异常症;Ehlers-Danlos综合征;Meekein-Ehlers-Danlos综合征;皮肤弹性过度综合征;先天性结缔组...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病埃-当二氏综合征
...洛综合征英文名称:Ehlers-Danlossyndrome别名:埃莱尔-当洛综合症;埃-当二氏综合征;埃勒斯-当洛综合征;艾-荡综合征;全身弹力纤维发育异常症;Ehlers-Danlos综合征;Meekein-Ehlers-Danlos综合征;皮肤弹性过度综合征;先天性结缔组...
疾病;皮肤科;真皮及皮下脂肪组织病亨纳曼综合征
...ondrodystrophiacongenitapurletata;点状骨骺发育不良;亨纳曼氏综合征;亨纳曼综合征;先天性点状软骨发育不良ICD号:Q78.5:分类:骨科先天性发育性及遗传性疾病干骺端发育不良ICD号:Q82.8:分类:皮肤科角化和遗传性皮肤病遗传性皮...
疾病;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;干骺端发育不良