来氟米特片
...(M1),口服后6~12小时内A771726的血药浓度达峰值,口服生物利用度(F)约80%,吸收不受高脂肪饮食影响。单次口服50mg或100mg后24小时,血浆A771726浓度分别为4mg/ml或8.5mg/ml。A771726主要分布于肝、肾和皮肤组织,而脑组织分布较...
药品说明书洋地黄毒苷片
...应期。【药代动力学】口服几乎能完全吸收(96%以上)。生物利用度高达90%以上,口服1~4小时起效,8~14小时作用达峰,持续约14天。静注后0.5小时起效,4~8小时达最大效应。由于有较大蓄积作用,可能引起洋地黄中毒。治疗...
药品说明书氟尿嘧啶注射液
...尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA,达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期细胞。【药代动力学】本品主要经肝脏代谢,分解为...
药品说明书甲地高辛片
...毒理】甲地高辛为地高辛末端位的羟基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用与地高辛相似但较强,负性频率作用和对心肌电生理等特性与地高辛相似,而其分子活性和药物的亲脂性显著增强,具有胃肠道吸收好、起效快等特...
药品说明书盐酸肼屈嗪片
...色或几乎白色片或糖衣片。【药理毒理】本品为烟酸类衍生物。(1)降压:降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉,对静脉作用小,使周围血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。长期应用可致肾素分泌增加...
药品说明书盐酸肼屈嗪片
...白色或几乎白色片或糖衣片【药理毒理】本品为烟酸类衍生物。①降压:降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉,对静脉作用小,使周围血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。长期应用可致肾素分泌增加,醛...
药品说明书;心血管系统用药盐酸哌仑西平片
...药代动力学】本品口服吸收不完全,tmax为2~3小时,绝对生物利用度约为26%(±4.6%),与进食同时服用时可减少吸收,降至10~20%。除了脑及胚胎组织外,本品在其他脏器和骨骼肌均有分布,其中以肝、肾浓度为最高,脾、肺次...
药品说明书氢化可的松片
...本品可自消化道迅速吸收,约1小时血药浓度达峰值,其生物T1/2约为100分钟,血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少量以原型经尿排泄。【适应症】主要用于肾上腺皮质功能减退症...
药品说明书;激素类及内分泌类氢化可的松注射液
...】本品不溶于水,制成溶液稀释后,可用于静脉注射,其生物T1/2约为100分钟,血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少量以原型经尿排泄。【适应症】用于抢救危重病人如中毒性感...
药品说明书;激素类及内分泌类氟米龙滴眼液
...的共同前体花生四烯酸的释放,从而控制这些炎症介质的生物合成。磷脂酶A2的作用是使膜磷脂释放花生四烯酸。糖皮质激素及其衍生物可能引起眼压升高。病人眼部使用艾氟龙和地塞米松的临床研究显示,艾氟龙对眼压的影响...
药品说明书