非白血病网状内皮细胞增生症
...作者已明确指出恶组不是组织细胞来源,而应称为T细胞淋巴瘤。有关本病的新争议有以下三方面不同的认识。1.认为恶组确实存在但极为罕见过去报道的恶组(称所谓的恶组)实际上大多数为外周T细胞淋巴瘤。Stein等于1985年应...
疾病;血液科;白细胞疾病接触性皮炎
...应与直接刺激引起。变态反应:主要为Ⅳ型变态反应,是细胞介导的迟发型变态反应。当初次接触变应原后不立即发病,经过4~20天(平均7~8天)潜伏期,使机体先致敏,再次接触变应原后在12~48h左右即发生皮炎。常见的致...
皮肤科疾病;过敏性或变应性皮肤病;疾病浅表扩散性恶黑
...,但其免疫学反应确实存在。在恶黑病人中已测出对肿瘤细胞的胞质抗原及胞膜抗原的循环抗体。在恶黑患者之间,胞质抗体有交叉反应,而抗胞膜抗体则较为特异,仅对个体的肿瘤细胞起反应。在体内,抗体与黑素瘤细胞结合...
疾病;皮肤性病科儿童成熟B细胞淋巴瘤(MBL)临床路径(2019年版)
基本信息:《儿童成熟B细胞淋巴瘤(MBL)临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(国卫办医函〔2019〕933号)印发,供各级卫生健...
临床路径;2019年版临床路径;小儿内科临床路径嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿
...mura病(Kimura’sdisease),又名血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多(angiolymphoidhyperplasiawitheosinophilia),是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。亚洲人易患此病,年轻男性居多,发病年...
疾病;眼科;眼眶疾病;眼眶慢性炎症血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多
...mura病(Kimura’sdisease),又名血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多(angiolymphoidhyperplasiawitheosinophilia),是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。亚洲人易患此病,年轻男性居多,发病年...
疾病;眼科;眼眶疾病;眼眶慢性炎症皮肤恶性黑色素瘤临床路径(2016年版)
...4.组织病理:(1)原位黑素瘤病理改变:a表皮内黑色素细胞增生且完全限于表皮内;b肿瘤不对称,直径大于6mm;c黑素细胞巢大小不一,形状不规则,倾向于融合;d黑色素细胞散布于表皮各层,呈Paget样增生模式;e黑色素细胞...
临床路径;2016年版临床路径霍奇金淋巴瘤临床路径(2016年版)
...ínbāliúlínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《霍奇金淋巴瘤临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。发...
临床路径;2016年版临床路径慢性自身免疫性甲状腺炎
...大甲状腺的妇女,其甲状腺组织“转移进了淋巴组织”[淋巴瘤性甲状腺肿(strumalymphomatosa)]。这些病人在手术后出现了甲状腺功能减退症。半个世纪后,报道了这种病人存在甲状腺自身抗体。以往的自身免疫性慢性甲状腺炎系指...
疾病;内分泌科小儿急性白血病
...ǎoérjíxìngbáixuèbìng小儿急性白血病白血病是由于造血干细胞增殖分化异常而引起的恶性增殖性疾病,它不仅影响骨髓及整个造血系统,并浸润身体其他器官,主要表现为贫血、皮肤、牙龈、鼻腔等出血或便血、尿血,反复感染...
疾病