氯霉素注射液
...性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品静脉给药后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度较高,其余依次...
药品说明书;抗感染药浓氯化钠注射液
...106mmol/L。人体中钠、氯离子主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节,维持体液容量和渗透压的稳定。【药代动力学】氯化钠静脉注射后直接进入血液循环,在体内广泛分布,但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类氯霉素注射液
...性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品静脉给药后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度较高,其余依次...
药品说明书注射用赖氨匹林
...慎用;3个月以下婴儿禁用。【老年患者用药】老年患者由于肾功能下降用本品易出现毒性反应,故应减少剂量。【药物相互作用】(1)与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集功能降低或消化道溃疡出血的药物...
药品说明书;解热镇痛类复方氯化钠注射液
...氯浓度为98~106mmol/L。人体主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节,维持体液容量和渗透压的稳定。复方氯化钠除上述作用外,还可补充少量钾离子和钙离子。【药代动力学】静脉注射后氯钠主要由肾脏排泄。【适应症】①...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类盐酸普鲁卡因胺片
...需减低普鲁卡因胺的用量。(9)雷尼替丁可影响该药在肾脏的代谢,合用时注意调整用量。(10)甲氧苄啶可以降低普鲁卡因胺和N-乙酰普鲁卡因胺的肾清除率,合用时需减低普鲁卡因胺的用量。【药物过量】药物过量急性期可...
药品说明书复方氯化钠注射液
...l-浓度为98~106mmol/L。人体主要通过下丘脑、垂体后叶和肾脏进行调节,维持体液容量和渗透压的稳定。复方氯化钠除上述作用外,还可补充少量钾离子和钙离子。【药代动力学】静脉注射后Cl-Na+氯钠主要由肾脏排泄。【适应...
药品说明书醋酸泼尼松龙注射液
...、新生儿体重减少或死胎的发生率。(2)哺乳期用药:由于糖皮质激素可由乳汁中排泄,对婴儿造成不良影响,如生长受抑制、肾上腺皮质功能抑制等。孕妇及哺乳期妇女在权衡利弊情况下,尽可能避免使用。【儿童用药】小...
药品说明书磺胺嘧啶钠注射液
...小儿中较成人为多见。4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位。可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善,故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸.偶可发生核黄疸。5.肝脏损害。可发生黄疸...
药品说明书;抗感染药注射用赖氨匹林
...慎用;3个月以下婴儿禁用。【老年患者用药】老年患者由于肾功能下降用本品易出现毒性反应,故应减少剂量。【药物相互作用】1.与任何可引起低凝血酶原血症、血小板减少、血小板聚集功能降低或消化道溃疡出血的药物同...
药品说明书