进口食品境外生产企业注册管理规定
...pǐnjìngwàishēngchǎnqǐyèzhùcèguǎnlǐguīdìng《进口食品境外生产企业注册管理规定》由国家质检总局于2012年3月22日总局令第145号发布,自2012年5月1日起施行,原国家质量监督检验检疫总局2002年3月14日公布的《进口食品国外生产企...
医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...iàngguǎnlǐguīfànjiǎncháguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)第一...
法规文件关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案
...fāngàn《关于对用量小临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案》由工业和信息化部、卫生部、国家发展和改革委员会、国家食品药品监督管理局于2012年11月7日工信部联消费〔2012〕512号印发。关于对用量小临床必...
法规文件保健食品注册管理办法(试行)
...人或者其他组织。境外申请人应当是境外合法的保健食品生产厂商。境外申请人办理进口保健食品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内的代理机构办理。第八条保健食品的注册申请包括产品注册申请、...
法规文件上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...似表述的医疗器械。第三条本规定适用于本市的无菌器械生产、经营、使用、销毁及其监督管理活动。第四条上海市食品药品监督管理局(以下简称市食品药品监管局)是本市无菌器械生产、经营、使用、销毁的监督管理工作的...
磺酰脲类药
...公司研发的产品,1994年4月获FDA批准上市。该产品的国内生产企业众多,主要有海南金晓、大连辉瑞、上海信谊、珠海联邦、北京天安和山东威海等。近年来,意大利爱宝大药厂和普强公司的进口产品市场份额逐渐被国产品所替...
GBZ/T 253—2014 造纸业职业病危害预防控制指南
...磨、锥形精浆机等设备将造纸纤维切断、纤维分丝帚化的生产工艺过程。3.9加工纸processingpaper通常把原纸作为基质材料,根据所需的特性进行各种方式的加工,使其具有某些新的性能,所制成的产品成为加工纸。3.10事故通风accid...
中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生;造纸2010年国家药品不良反应监测年度报告
...件报告按照来源统计,来自医疗机构的占84.7%、来自药品生产经营企业的占12.7%、来自个人的占2.5%。医疗机构仍是报告的主要来源,企业报告的比例与2009年相比略有增长。按照报告人职业统计,医生报告占48.5%、药师报告占20.8%...
法规文件咖啡因管理规定
...一条为加强对咖啡因的监督管理,保证医疗、科研、工业生产和出口需要,防止流入非法渠道,根据《精神药品管理办法》,制定本规定。第二条咖啡因属第一类精神药品,国家对其实行特殊管理。第三条国家药品监督管理局负...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...规格型号、批号(编码或序列号)、灭菌批号、有效期、生产单位、购销单位、购销数量、购销日期等规定的内容。购销管理记录必须保存2年,产品有效期的保存到有效期满后1年。第三十七条医疗器械经营企业应当建立经营产...
法规文件;医疗器械