盐酸左氧氟沙星片
...的溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠA)。 含量测定:对照品溶液的制备:精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸左氧氟沙星对照品约30mg,置200ml量瓶中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸哌仑西平片
...溶出量,限度为标示量的80%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录IA)。 含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称出适量(约相当于盐酸哌仑西平30mg)置50ml量瓶中,加水适...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分依诺沙星
...的溶出量,限度为标示量的85%,应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠA)。 含量测定:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸塞利洛尔40mg),置100ml量瓶中,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分甲磷酸培氟沙星片
...溶出量,限度为标示量的75.0%,应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录3页)。 含量测定:取本品10片,除去糖衣后,精密称定,研细,称出适量(约相当于甲磺酸培氟沙星25mg),置100ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分制剂分析
...影响,而且还需考虑两种或多种有效成分相互间的干扰。片剂分析的基本步骤:首先要对片剂进行外观色泽、嗅、味等物理性状的检查,然后进行鉴别和杂质检查,最后进行含量测定。片剂的常规检查(一)一般检查:1、重量...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例《中国药典》将于8月底定稿药用辅料标准趋严
...说明。 同时,一些技术规定也趋于具体、严格,如对片剂修订了含片的溶化性。另外,要求按照崩解时限检查法检查,除另有规定外,崩解时限不得低于10分钟,删去原来30分钟内应全部崩解的要求。对注射剂更是增加了一...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订双氯芬酸钾片
...001年8月15日,保护期内,其它单位不得仿制。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。 含量测定:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于双氯芬酸钾10mg),置100ml量瓶中,加水适量,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分聚丙烯酸树脂(胃溶型IV)
...意: 剂量: 标示量: 类别:药用辅料,用于片剂、丸剂及微球等的包衣(胃溶型) 制剂: 规格: 贮藏:在阴凉处密闭保存。 有效期:暂定二年作者:
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸塞利洛尔片
...的溶出量,限度为标示量的85%,应符合规定。其它应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠA)。 含量测定:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸塞利洛尔40mg),置100ml量瓶中,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分非洛地平片
...的溶出量,限度为标示量的75%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IA)。 含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于非洛地平10mg),置100ml量瓶中,加乙醇...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分