羟乙基淀粉200的理化常数与质量研究
...粉末,无臭,无味。列入质量标准中。3溶解度按《中国药典》2005年版二部凡例所列要求进行试验,结果:本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、异丙醇与丙酮中不溶[1]。列入标准中。4比旋度方法:取本品及对照品各1.5g,精密称...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2008年第6卷第6期药典委勘误甘露聚糖肽药品标准
2007年12月4日,国家药典委员会发布了《关于勘误“甘露聚糖肽药品标准中有关内容的函》(国药典化发〔2007〕343号)。“甘露聚糖肽标准编号为WS1-XG-053-2000-2005。其标准有关内容有误,经国家药典委员会核查,将该品种异...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订药典委勘误“复方利血平氨苯碟啶片”药品标准中有关内容
近日,国家药典委员会发布了《关于勘误“复方利血平氨苯碟啶片药品标准中有关内容的函》(国药典综发〔2006〕358号)内容如下:“复方利血平氨苯碟啶片收载于《国家药品标准》(化学药品地方标准上升国家标准)第...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订药典委勘误复方刺五加硫胺片药品标准
2007年12月3日,国家药典委员会发布了《关于勘误“复方刺五加硫胺片药品标准中有关内容的函》(国药典化发〔2007〕344号)。“复方刺五加硫胺片标准编号为WS-10001-(HD-0957)-2002收载于化学药品地方标准上升国家标准第...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订国家药典委员会关于复方苦参注射液质量标准的复函
10月24日,国家药典委员会发布了《关于“复方苦参注射液质量标准的复函》(药典业中函〔2007〕160号)。日前,国家药典委员会收到山西振东制药有限公司关于“复方苦参注射液质量标准问题。经核查,该品种于2004年12...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订2010年版《中国药典》编制完成
2010年版《中国药典》分为三部出版,一部为中药,二部为化学药,三部为生物制品。该药典共收载品种4600余种,其中新增1300余种,基本覆盖国家基本药物目录品种和国家医疗保险目录品种。2010年版《中国药典》有以下主要特...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订“四面”出击提高药品质量标准
...从含量均匀度检查法入手 含量均匀度的测定方法各国药典均完全一致:取10片(个),分别测定出每片以标示量为100的相对含量X,求其均值和标准差S以及标示量(100%)与均值之差的绝对值A,再按公式│100-A│+K×S计算判定值,限...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂国家药典委员会关于勘误“舒肝消积丸”药品标准中有关内容的函
近日,国家药典委员会发布《关于勘误“舒肝消积丸”药品标准中有关内容的函》(国药典中发〔2006〕100号)。“舒肝消积丸”系国家食品药品监督管理局药品标准新药转正标准,标准编号为WS3-401-(Z-057)-2004(Z)。据相关单...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订药典委勘误盐酸羟甲唑啉质量标准有关内容
11月13日,国家药典委员会发布了《关于勘误“盐酸羟甲唑啉质量标准有关内容的函》(国药典化发〔2007〕320号)“盐酸羟甲唑啉标准编号为WS1-(X-125)-96收载于原卫生部药品标准新药正标准第九册。经国家药典委员会核...
药品天地;专业药学;中国药典;药典修订关于牛黄及其代用品使用问题的通知
...后,于2004年7月31日前报我局药品注册司,同时抄送国家药典委员会。 三、含牛黄或其代用品的药品必须在包装标签及使用说明书中的【成份】或【主要成份】项下明确牛黄或其代用品名称,并将该品种的包装标签及使用说...
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