盐酸雷尼替丁片
...2000mg/kg达129周,均未见致癌作用。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)为1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)...
药品说明书盐酸雷尼替丁胶囊
...2000mg/kg达129周,均未见致癌作用。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml,在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为...
药品说明书磺胺嘧啶钠注射液
...碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。2.不能与对氨基苯甲酸同用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。3.与口服抗凝...
药品说明书;抗感染药磺胺嘧啶钠注射液
...药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。(2)不能与对氨基苯甲酸同用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。(3)与口服抗...
药品说明书联磺甲氧苄啶片
...SMZ和SD均能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶,使细菌不能合成二氢叶酸,TMP则通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶,阻碍二氢叶酸还原成四氢叶酸。三者合用时,对细菌合成四氢叶酸过程起双重阻断作用,其抗菌作用较单药增强...
药品说明书;抗感染药联磺甲氧苄啶片
...SMZ和SD均能与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶,使细菌不能合成二氢叶酸,TMP则通过抑制细菌的二氢叶酸还原酶,阻碍二氢叶酸还原成四氢叶酸。三者合用时,对细菌合成四氢叶酸过程起双重阻断作用,故其抗菌作用较单药增...
药品说明书酞磺胺噻唑片
...用,确有指征时需权衡利弊后决定。【药物相互作用】1.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。2.下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药...
药品说明书;抗感染药锝[99mTc]亚甲基二膦酸盐注射液
...骨、血管及脏器。【药代动力学】99mTc-MDP静脉注射后,它自血液中清除为三室模式,半衰期分别为(6.13±1.06)分钟、(46.8±9.2)分钟及(398±71)分钟。自血液至骨骼的转移速率为(0.0163±0.0038)/分钟,骨骼至血液的转移速率为(0.0043±0.0019)/...
药品说明书复方磺胺甲噁唑片
...时服用叶酸制剂,后者并不干扰TMP的抗菌活性,因细菌并不能利用已合成的叶酸。如有骨髓抑制征象发生,应即停用本品,并给予叶酸3~6mg肌注,一日1次,使用2日或根据需要用药至造血功能恢复正常,对长期、过量使用本品者...
药品说明书;抗感染药酞磺胺噻唑片
...,确有指征时需权衡利弊后决定。【药物相互作用】1.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。2.下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药...
药品说明书