药物控释新剂型
...质量控制一、崩解时限二、分散均匀性三、重量差异四、溶出度测定五、硬度、脆碎度六、生物利用度与等效性评价第五节实例参考文献第三章滴丸剂第四章自乳化释药系统第二篇缓释、控释制剂第五章口服缓控释制剂第六章经...
医源资料库;医源书店;药学萘普待因片的制备工艺选择
...颗粒干燥温度;用正交试验法,以磷酸可待因、萘普生的溶出度为指标,考察崩解剂及其加入方法、粘合剂、润滑剂对溶出度的影响。结果萘普待因片的最佳生产工艺为:取磷酸可待因与低取代羟丙纤维素混匀,再按等量递加混合...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第9期氯霉素控释眼丸
...准》的规定检查,不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌。溶出度取本品6粒,分别用经预处理(水煮、洗涤)的棉线穿过丸孔,系住,并在棉线的一端系一小节玻管,分别置入50ml量瓶中,使眼丸悬于量瓶球形部分的上部,加0.9%氯...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分双氯芬酸钠缓释片
...鉴别反应(中国药典1990年版二部附录42页)。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以水1000ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,在0.5、2、4与8小时时分别取溶液5ml,滤过,并...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分水飞蓟素咀嚼片的试制
...适当辅料混合压片制得1咀嚼片,不但口感好,而且体外溶出度大于90%,与进口制剂利加隆胶囊(规格:140mg,批号:06120368,德国马博士大药厂生产)相当。本品各项检测结果均符合规定,同时稳定性考察结果表明,本品在24个月内...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第2期药品接触材料的迁移物评估
任何药品接触材料均有析出物和潜在的溶出物成分。本文以药物制剂的安全性、有效性和稳定性为出发点,结合文献中报道的一些实例,概括性地介绍了药品接触材料的析出物和溶出物(E/L)的评估内容,包括接触材料的选择、...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术宋英,谈静,胡原:中药微粉技术的发展与展望
...了中药粉末的品质,提高了中药的利用率。增加了成分的溶出度等等,展现了广阔的应用前景。然而,中药微粉与应用相关的许多领域还有待我们去研究。1超微粉碎给传统粉碎工艺带来了新的气象1.1简化工艺并扩大了粉碎范围...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药炮制条件对自然铜溶出成分影响的研究进展
...差异。综述近年来不同炮制方法、炮制工艺参数对自然铜溶出成分影响的研究。为寻找有量化指标控制的、科学、规范、合理的炮制工艺提供理论依据。 1不同炮制工艺对自然铜Fe2+成分影响的研究 自然铜主含FeS2,有促进...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2010年第6卷第5期复方甲硝唑含片的制备及临床应用
...其疗效。结果成品的外观光洁,硬度好,有效成分的体外溶出度符合要求。结论该制剂制备工艺简单,质量可控,疗效明显。【关键词】复方甲硝唑含片制备质量控制临床应用牙龈脓肿、出血等口腔疾病是一种常见病,鉴于目前...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第10期碳酸锂缓释片
...细粉,在无色火焰中燃烧,火焰显胭脂红色。 检查:溶出度取1片,照溶出度测定法第一法(中国药典1985年版二部附录45页),以盐酸液(0.1mol/L)1000ml为溶剂,转蓝转速为每分钟150±转,依法操作,经3小时取溶液适量,滤过...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分