马蔺子素胶囊
...和马蔺子乙素对照品溶液峰的保留时间一致。 检查:溶出度避光操作。取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法),以异丙醇-聚山梨酯80-0.1mol/L盐酸溶液(200∶5∶795)100ml为溶剂,转速为每分钟150转,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分硫酸庆大霉素缓释片
...国药典1990年版二部696页),显相同的结果。 检查:溶出度取本品照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以盐酸溶液(0.1mol/L)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作。在2、4和6小时分别取溶液5ml滤过...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分卡托普利片生产工艺的优选
...,片面较平有光泽。(2)片子硬度好,成片率高。(3)溶出度、含量等符合药典标准[1]。2.2.2工艺Ⅱ2.2.2.1处方巯甲丙脯酸5kg,CaCO3粉14kg,淀粉(内加)1.6kg,纯化水9kg,硬脂酸镁0.2kg。2.2.2.2工艺操作基本同2.2.1.2。平均片重0.1...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第7期;药物枸橼酸他莫昔芬片
...法测定,应附合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。溶出度取本品,照溶出度测定第一法(中国药典1990年版二部附录60页),以盐酸液(0.02mol/L)1000ml为溶剂,转蓝转速为每分钟100±5转,依法操作,经30分钟时,取溶液20ml,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分青蒿琥酯片
...酸性,再加三氯化铁试液1滴,即显紫红色。 检查:溶出度取本品6片,照溶出度测定法第三法(中国药典1985年版二部附录45页),分别置六管溶出仪的6个杯中,以水1000mL为溶剂,转速为每分钟100±5转,依法操作,在30分钟时...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸莫雷西嗪片
...别反应(中国的药典1985年版二部附录32页)。 检查:溶出度;取1片,照溶出度测定第三法(中国约典的1985年版二部附录45页)以盐酸液(0.1mol/L)1000ml为溶剂,搅拌浆转速为每分钟50±2转,依法操作经60分钟时,取溶液5ml(再...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分释放度测定法
...溶剂中释放的速度和程度。检查释放度的制剂,不再进行溶出度或崩解时限的检查。 缓释制剂系指口服药物在规定溶剂中,按要求缓慢地非恒速释放,且每日用药次数与相应的普通制剂比较至少减少一次或用药的间隔时间有...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录药品检验中几个需要注意的问题
...酯对照品,HPLC标定为96.9%,供含量测定用;UV为98.8%,供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于:(1)卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽,大多无对照品质量要求...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门螺内酯片
...对照溶液。照螺内酯项下的方法检查,应符合规定。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以0.1%十二烷基硫酸钠的盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经60分钟时,取溶液10ml,滤...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部奥沙西泮片
...标示量的90.0~110.0%。性状 本品为白色片。检查 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,60分钟时,取溶液适量,滤过。 另取奥沙西泮对...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部