氟比洛芬钠滴眼液
...应不低于2000。中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审定眼力健(杭州)制药有限公司提出本标准自2000年2月2日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位...
一次性物品的使用及管理
...部门指定的废品收购站)。3.其他的一次性医疗物品应集中袋装送焚烧炉焚烧,任何个人和部门不得将使用后未经无害化处理的一次性医疗物品直接当作废品处理。
复方铁苋止血粉
...溢出为止,记下塑料管内压强,即为该药物的耐压强度。浙江省药品检验所起草
中成药;中医学;方剂学;方剂开展严厉打击非法应用人类辅助生殖技术专项活动工作方案
...公安厅(局)、民政厅(局)、市场监管局(厅、委)、药品监管局、中医药主管部门、妇联,军队卫生部门:为切实维护人民群众合法权益和正常生育秩序,保障人民群众身体健康和生命安全,严厉打击非法应用人类辅助生殖...
词条;医疗机构管理;法规文件;人类辅助生殖技术洪式闾
拼音:hóngshìlǘ洪式闾(1894-1955),男,汉族,浙江省乐清县人,病理学、寄生虫学家。1917年毕业于北京医学专门学校。1920年、1924年先后赴德国、美国进修学习。1929年获日本医学博士证书。1954年8月加入中国共产党。1924年1月...
人物百科;近现代醋甲唑胺片
...,经45分钟后取中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订杭州澳医保灵药业有限公司提出本标准自2000年1月13日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位...
醋甲唑胺
...后变成棕褐色。中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订杭州澳医保灵药业有限公司提出本标准自1999年1月13日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位...
医疗器械生产质量管理规范(试行)
...ng)《医疗器械生产质量管理规范(试行)》由国家食品药品监督管理局于2009年12月16日印发,自2011年1月1日起实施。医疗器械生产质量管理规范(试行)第一章总则:第一条为了加强医疗器械生产监督管理,规范医疗器械生产...
法规文件桑国卫
...医学院临床药理学及内科学FacultyMember及客座教授。历任浙江省医学科学院副院长、WHO长效避孕药指导委员会委员(1983-1989)、国际药理联合会理事(IUPHA,1992-2000)、浙江省卫生厅副厅长、浙江省省长助理、国家药品监督管理局...
人物百科;现代抗菌药物临床应用管理办法
...2年,最短不得少于1年。第二十条医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物,优先选用《国家基本药物目录》、《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收...