UV法测定加替沙星注射液中间体含量的方法学研究

【摘要】目的建立加替沙星注射液中间体含量的检测方法。方法紫外分光光度法，检测波长为325nm。结果线性范围为2.02～12.12μg/ml，r=0.9999;平均加样回收率为100.1%(n=9)。结论该测定方法简便、快速、准确，适用于加替沙星注射液...

降压物质检查法

...含降压物质的限度是否符合规定。　　组胺对照品溶液的配制　　精密称取磷酸组胺对照品适量，按组胺计算，加水溶解使成每1ml中含1.0mg的溶液，分装于适宜的容器内，4～8℃贮存，如无沉淀析出,可在3个月内使用。　　对照品...

泰能

...室温下(25°C)可稳定10hr，冷藏(4°C)时可稳定48hr。泰能肌肉注射液的配制：500mg加入2mL稀释液，750mg加入3mL稀释液。混悬液配制后需于1hr内使用，不能与其它抗菌素混合或直接加入其它抗菌素使用。静脉滴注或肌内注射：推荐剂量...

空气中乙酸乙烯酯气相色谱法的测定

...150℃。　　3.试剂：对苯二酚、乙醇、乙酸乙烯酯标准气配制：用微量注射器取1μl乙酸乙烯酯(20℃时，1μl乙酸乙烯酯为931.2μg)，注入100ml注射器中，用清洁空气稀释到100ml，配成1ml=9.312μg的标准气。　　4.采样：在采样点，打开...

空气中乙酸乙烯酯气相色谱法的测定

...均为150℃。3.试剂：对苯二酚、乙醇、乙酸乙烯酯标准气配制：用微量注射器取1μl乙酸乙烯酯(20℃时，1μl乙酸乙烯酯为931.2μg)，注入100ml注射器中，用清洁空气稀释到100ml，配成1ml=9.312μg的标准气。4.采样：在采样点，打开活性...

门诊注射中心的安全管理

...关，实行接药登记，配药、输液签名负责制，注射单上每配制、注射、续接一组液体，均在相应输液组旁签名，做到层层把关，各负其责；落实输液巡视制度，发现问题及时处理；加强消毒隔离工作，严格遵守无菌技术操作规程...

氧氟沙星注射液与头孢哌酮钠注射液存在配伍禁忌

...其间存在配伍禁忌，而在临床工作中我们发现，氧氟沙星注射液与头孢哌酮钠注射液之间存在配伍禁忌，报告如下。　　1资料与方法　　11试剂的配制　　模拟临床常用浓度：09%氯化钠溶液50ml+头孢哌酮钠1g即配制出2%的头孢...

《医疗机构制剂配制监督管理办法》（试行）（局令第18号）附件3：《医疗机构制剂许可证》中配制范围分类及填写规则

《医疗机构制剂许可证》的配制范围应按《中华人民共和国药典》制剂通则及（食品）药品监督管理部门批准的标准填写，主要有以下剂型：　　大容量注射剂、小容量注射剂、片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、散剂、丸剂...

免疫学实验

...一实验后附有思考题。书后附有试剂、深液、染色液等的配制方法，此外，还附有免疫学的常用略语。本书可供综合性大学、医学院校及其他院校有关专业科生免疫学实验教学使用，也可供大前专业的研究生、教师参考。作者简...

曲安西龙局部封闭治疗神经性皮炎32例

...状为阵发性瘙痒，夜间及刺激性饮食后加重。　　2药物配制、治疗方法及疗程　　2.1药物配制局部封闭药由2.5%曲安西龙混悬剂:2%利多卡因:灭菌用水=1∶2∶3的体积比混合而成。2.2治疗方法及疗程皮损处常规碘酒、酒精消毒后铺...