氯化钠注射液
...(附录ⅧH第一法),含重金属不得过千万分之三。 不溶性微粒取装量为100ml以上的本品1瓶,依法检查(附录ⅨC),应符合规定。 细菌内毒素取本品,依法检查(附录ⅪE),每1ml中含内毒素量不得过0.5EU。 其他 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部碳酸氢钠注射液
...明液体。检查 pH值 应为7.5~8.5(附录ⅥH)。 不溶性微粒取装量为100ml或100ml以上的本品1瓶,依法检查(附录ⅨC),应符合规定。 热原 取本品,依法检查(附录ⅪD),剂量按家兔体重每1kg缓缓注射10ml,应符...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部大输液临床热原反应的综合因素及预防
...直径在50mm以下时,肉眼不能发现,因此,澄明度合格的注射液不一定意味着微粒合格。注射液中的微粒已经鉴别出来的有炭黑、碳酸钙、氧化锌、纤维素、纸屑、粘土、玻璃屑、真菌、真菌芽孢和结晶体等[2]。大量微粒可...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第17期克林霉素磷酸酯氯化钠注射液
...峰的峰面积之和不得过对照溶液主峰面积的4/5(8%)。不溶性微粒取本品1瓶,采用光阻法原理依法测定,每1ml样品中含10μm以上的微粒不得过20个,含25μm以上的微粒不得过2个。热原取本品,依法检查(中国药典2000年版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分紫杉醇的水溶性制剂
...不易发生MDR介导的耐药性[21]。该药物可溶于水,溶剂中不含聚氧乙烯蓖麻油,无需预处理,输注时间可短至10min。自2001年ASCO年会上首次发表临床Ⅰ期试验结果至今,陆续进行了多项Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究,Ⅰ期临床试验结果...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第6期当前药物研究的发展趋势
...不饱和物进行聚合,在聚合过程中加入交联剂,使产品有不溶但能膨胀的网络结构,药物分布于网络之中,可调节胶体膨胀性质、交联度,以调节释放速度。(5)靶向释放药物体系。即使药物在靶器官或邻近靶器官释放药物,...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2006年第4卷第6期血浆TpP水平在肾病综合征的诊断与治疗中的临床意义
...要。TpP是一种高分子量可溶性纤维蛋白的多聚体,是血栓中不溶性纤维蛋白的直接前体。凝血酶作用于纤维蛋白原,从其分子α链上切割掉纤维蛋白肽A,暴露了聚合位点。此时的纤维蛋白原被称为desAA纤维蛋白单体单位,也称为...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第14期静脉药物配置中心的建立在临床安全用药中的应用研究
...大意义。方法统计医嘱共303183组(每瓶输液为1组),其中不合理医嘱54486组。完善不合理医嘱处理办法,多途径强化PIVAS对临床不合理用药的信息反馈及药师与医生的直接沟通。结果采取新措施后,不合理医嘱的出现率由31.66%...
医源资料库;在线期刊;中华现代眼耳鼻喉杂志;2008年第5卷第3期微剂量高效过滤(避光)输液器临床应用及护理体会
...结果微剂量高效过滤(避光)输液器能有效地滤除药液中的不溶性微粒、避光、精确地控制输液速度,匀速地将药物输入人体内,防止临床输液热源反应的发生。结论通过使用微剂量高效过滤(避光)输液器进行全方位的护理,才能最大...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2011年第8卷第18期利巴韦林氯化钠注射液
...版二部附录ⅧH第一法),含重金属不得过千万分之三。不溶性微粒取本品1瓶,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅨC),应符合规定。热原取本品,依法检查(中国药典1995年版二部附录XID),剂量按家兔中华人民共和国国家...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分