伊托必利
...必利的药理作用:伊托必伊托必利为一种新型的消化道促动力药,其作用的双重机制一方面表现在拮抗多巴胺D2受体,刺激内源性乙酰胆碱的释放,另一方面通过拮抗胆碱酯酶抑制乙酰胆碱的水解,使释放的乙酰胆碱聚集在胆碱...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物二盐酸哌仑西平
...的抗迷走神经作用,应监测心率和心电图。3.哌仑西平与西沙必利药效学相互拮抗,联用时可使后者的疗效明显下降。专家点评:哌仑西平适用于治疗胃和十二指肠溃疡,也适用于急性胃黏膜损伤及胰源性溃疡综合征,尤其选用...
西沙必利片
拼音:xīshābìlìpiàn药品标准:正式名:西沙必利片汉语拼音:XishabiliPian标准号:WS-028(X-022)-96(1)拉丁文或英文:TABELLAECISAPRIDI主要活性成分:含无水西沙必利(C23H29CIFN3O4)应为标示量的90.0~110.0%。性状:白色片。鉴别:...
瑞复啉
...必利的药理作用:伊托必伊托必利为一种新型的消化道促动力药,其作用的双重机制一方面表现在拮抗多巴胺D2受体,刺激内源性乙酰胆碱的释放,另一方面通过拮抗胆碱酯酶抑制乙酰胆碱的水解,使释放的乙酰胆碱聚集在胆碱...
伊托比利
...必利的药理作用:伊托必伊托必利为一种新型的消化道促动力药,其作用的双重机制一方面表现在拮抗多巴胺D2受体,刺激内源性乙酰胆碱的释放,另一方面通过拮抗胆碱酯酶抑制乙酰胆碱的水解,使释放的乙酰胆碱聚集在胆碱...
瑞琪
...5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而产生上消化道的促动力作用。莫沙必利的药代动力学:健康成人,空腹1次口服莫沙必利5mg,血药浓度达到峰时间为0.8h,达峰浓度为30.7ng/m1,半衰期为2.0h。血药蛋白结合率为99.0%,由肝脏代...
贝络纳
...5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而产生上消化道的促动力作用。莫沙必利的药代动力学:健康成人,空腹1次口服莫沙必利5mg,血药浓度达到峰时间为0.8h,达峰浓度为30.7ng/m1,半衰期为2.0h。血药蛋白结合率为99.0%,由肝脏代...
莫沙必利
...5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而产生上消化道的促动力作用。莫沙必利的药代动力学:健康成人,空腹1次口服莫沙必利5mg,血药浓度达到峰时间为0.8h,达峰浓度为30.7ng/m1,半衰期为2.0h。血药蛋白结合率为99.0%,由肝脏代...
消化系统药物;助消化药物;药物舒丽启能
...作用。两者合用时,应监测心率和心电图。2.曲美布汀与西沙必利合用,可发生药理拮抗作用,减弱西沙必利的胃肠蠕动作用。专家点评:从而改善运动亢进状态。因此临床多用于慢性胃炎引起的胃肠道症状,如腹部胀满、腹痛...
马来酸曲美布丁
...作用。两者合用时,应监测心率和心电图。2.曲美布汀与西沙必利合用,可发生药理拮抗作用,减弱西沙必利的胃肠蠕动作用。专家点评:从而改善运动亢进状态。因此临床多用于慢性胃炎引起的胃肠道症状,如腹部胀满、腹痛...