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保健食品中可能非法添加的物质名单（第一批）
...ǐnzhōngkěnéngfēifǎtiānjiādewùzhìmíngdān（dìyīpī）《保健食品中可能非法添加的物质名单（第一批）》由国家食品药品监督管理局2012年3月16日食药监办保化[2012]33号发布。保健食品中可能非法添加的物质名单（第一批）序号保健...
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医疗机构制备正电子类放射性药品管理规定
...规定的应当书面说明理由。第七条医疗机构应当按照国家食品药品监督管理局发布的《医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范》（附件5）制备正电子类放射性药品，按照《正电子类放射性药品质量控制指导原则》（附...
法规文件 -
药品广告审查办法
...àopǐnguǎnggàoshěnchábànfǎ《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过，自2007年5月1日起施行。第一条为加强药品广告管理，保证药品广告的真实性和合法性，根据《中华...
法规文件 -
生物制品批签发管理办法
...ǐbànfǎ《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年7月13日起施行。第一章总则第一条为加强生物制品质量管理，保证生物制品安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法...
法规文件 -
上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...产、经营、使用、销毁及其监督管理活动。第四条上海市食品药品监督管理局（以下简称市食品药品监管局）是本市无菌器械生产、经营、使用、销毁的监督管理工作的主管部门。区县食品药品监管局负责本行政区域内无菌器械...
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保健食品产品技术要求规范
拼音：bǎojiànshípǐnchǎnpǐnjìshùyàoqiúguīfàn《保健食品产品技术要求规范》由国家食品药品监督管理局于2010年10月22日国食药监许[2010]423号发布，自2011年2月1日起实施。保健食品产品技术要求规范一、根据《食品安全法》及其实...
法规文件 -
甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...īnkāibànyàopǐnpīfāqǐyèxǔkězhǔnrùzànxíngguīdìng《甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定》由甘肃省食品药品监督管理局于2009年7月20日甘食药监市〔2009〕246号印发，自2009年8月1日起实施。甘肃省食品...
法规文件 -
干细胞临床研究管理办法（试行）
...干细胞临床研究管理办法（试行）》由国家卫生计生委、食品药品监管总局于2015年7月20日（国卫科教发〔2015〕48号）印发，自2015年7月20日起实施。发布通知：关于印发干细胞临床研究管理办法（试行）的通知国卫科教发〔2015〕...
部门规章；法规文件 -
卫生部关于深化卫生政务公开加强卫生政务服务的意见
...的透明度。（十三）及时公开卫生标准信息。进一步规范食品安全国家标准等卫生标准信息的公开工作，明确卫生标准信息公开内容、方式、渠道和公开时间，实现卫生标准工作的公开、透明。在卫生标准制订过程中，拓宽公众...
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杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...管理应当遵守国家有关法律、法规的规定。第三条杭州市食品药品监督管理部门主管全市医疗机构药品使用环节的质量监督管理工作。各区、县（市）食品药品监督管理部门负责本辖区内医疗机构药品使用环节的质量监督管理工...
管理办法；法规文件