钆喷酸葡胺
...文:MEGLUMINEGADOPENTETATE主要活性成分:本品为钆喷替酸葡甲胺盐。按干燥品计算,含C21H37O15N4Cd应为98.0~102.0%。性状:本品为白色粉末,无臭,易吸潮。本品在水中易溶,无水酒精或丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加...
喘通
...的药理作用:为选择性β2受体激动剂,但选择性低于沙丁胺醇。有明显的支气管扩张作用,而对心脏的兴奋作用较弱,仅及异丙肾上腺上腺上腺素的1/10~1/3。平喘作用较异丙肾上腺上腺上腺素弱。氯丙那林的药代动力学:口服...
氯喘
...的药理作用:为选择性β2受体激动剂,但选择性低于沙丁胺醇。有明显的支气管扩张作用,而对心脏的兴奋作用较弱,仅及异丙肾上腺上腺上腺素的1/10~1/3。平喘作用较异丙肾上腺上腺上腺素弱。氯丙那林的药代动力学:口服...
氯喘通
...的药理作用:为选择性β2受体激动剂,但选择性低于沙丁胺醇。有明显的支气管扩张作用,而对心脏的兴奋作用较弱,仅及异丙肾上腺上腺上腺素的1/10~1/3。平喘作用较异丙肾上腺上腺上腺素弱。氯丙那林的药代动力学:口服...
甘氯喘
...的药理作用:为选择性β2受体激动剂,但选择性低于沙丁胺醇。有明显的支气管扩张作用,而对心脏的兴奋作用较弱,仅及异丙肾上腺上腺上腺素的1/10~1/3。平喘作用较异丙肾上腺上腺上腺素弱。氯丙那林的药代动力学:口服...
甘氯喘通
...的药理作用:为选择性β2受体激动剂,但选择性低于沙丁胺醇。有明显的支气管扩张作用,而对心脏的兴奋作用较弱,仅及异丙肾上腺上腺上腺素的1/10~1/3。平喘作用较异丙肾上腺上腺上腺素弱。氯丙那林的药代动力学:口服...
邻氯喘息定
...的药理作用:为选择性β2受体激动剂,但选择性低于沙丁胺醇。有明显的支气管扩张作用,而对心脏的兴奋作用较弱,仅及异丙肾上腺上腺上腺素的1/10~1/3。平喘作用较异丙肾上腺上腺上腺素弱。氯丙那林的药代动力学:口服...
甘草酸铵氯喘
...的药理作用:为选择性β2受体激动剂,但选择性低于沙丁胺醇。有明显的支气管扩张作用,而对心脏的兴奋作用较弱,仅及异丙肾上腺上腺上腺素的1/10~1/3。平喘作用较异丙肾上腺上腺上腺素弱。氯丙那林的药代动力学:口服...
氯丙那林
...的药理作用:为选择性β2受体激动剂,但选择性低于沙丁胺醇。有明显的支气管扩张作用,而对心脏的兴奋作用较弱,仅及异丙肾上腺上腺上腺素的1/10~1/3。平喘作用较异丙肾上腺上腺上腺素弱。氯丙那林的药代动力学:口服...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物邻氯异丙肾上腺素
...的药理作用:为选择性β2受体激动剂,但选择性低于沙丁胺醇。有明显的支气管扩张作用,而对心脏的兴奋作用较弱,仅及异丙肾上腺上腺上腺素的1/10~1/3。平喘作用较异丙肾上腺上腺上腺素弱。氯丙那林的药代动力学:口服...