药物预防后发性白内障研究进展
...殖并且其抑制程度呈时间、剂量依赖性。 1.3全反式维甲酸 全反式维甲酸(all-transretinoicacid,ATRA)通过降低层粘连蛋白受体(lamininreceptor,LN-R)的表达而抑制LEC的黏附性和移行性。戴南平等[3]的研究表明ATRA对兔LEC移行...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第1期半固体制剂体外释放研究需注意细节
...究人员分别考察了以pH值为7.4磷酸盐缓冲液、肉豆蔻酸异丙酯和将隔离膜用肉豆蔻酸异丙酯浸泡后用pH值为7.4磷酸盐缓冲液作为接受介质时的药物释放行为,结果表明所选择的接受介质能明显影响制剂处方筛选时药物的释放行为...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术农产品与食品安全检测中的分析技术
...相色谱:补充GC方法、快速检测相关有机化合物测定氨基甲酸酯类农药(柱后衍生法)液相色谱-质谱联用分析方法:提供更多的结构信息.原子光谱仪、ICP:检测重金属含量作者:
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例固定液英汉对照
.............................Carbowax-,PEC-聚乙二醇20M与2-硝基对苯二甲酸反应物.........................EfFAP,OV-351聚乙二醇20M与对苯二甲酯反应物............................Carbowax20M-TPA聚乙醇单硬脂酸脂...........................................Ethofat60/25聚乙二...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门相转移催化法合成硝酸芬替康唑
...-苯巯基氯苄(2)的制备:参照文献[6]方法,以苯硫酚和对氯苯甲酸等为原料,经缩合、还原、氯化反应完成,所得产物减压蒸馏,收集170~174℃/0.66kPa馏分(文献[6]:bp140~145℃/26.6Pa),3步反应总收率53.3%(以苯硫酚计)。硝酸芬替康唑(1)的制备:...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术绿色催化剂及绿色工艺在基本有机原料生产中的运用
...合成MDI,其过程与TDI类同。首先是还原羰化合成苯代氨基甲酸酯,然后与甲醛缩合成聚氨基甲酸酯(MDU),最后热解为MDI。当然也可以苯胺为原料,采用氧化羰化法,如日本旭化成公司提出的,苯胺在乙醇中氧化羰化为苯代氨基...
医药经济;生物技术;技术要闻氯奎:重焕新春的抗疟疾药物
...能够从没落中优雅转身,重回人们视线,除了抗疟疾药物氯奎。这款抗寄生虫类药物似乎摇身一变,又有了新的价值。恶性疟原虫,是导致疟疾的罪魁祸首,于20世纪50年代开始显现出对氯奎的抗性,但直到20世纪末其全世界范围...
药品天地;专业药学;药学研究世界杀虫剂发展趋势
...种总价值达90亿美元以上,其中高毒有机磷类、高毒氨基甲酸酯类分别为33亿、15亿美元。目前,国内高毒有机磷农药的产量很大,按照“十五”规划,5个高毒品种(甲胺磷、对硫磷、甲基对硫磷、久效磷和磷胺)的总产量要从20...
医药经济;生物技术;技术要闻葶苈子损伤脾胃案
...葶苈子含有芥子碱、挥发油(异硫氰酸苄酸、异硫氰酸烯丙酯、二硫化烯丙酯等)、芥子甙、脂肪油、蛋白质、糖类等,有强心甙样作用,其中毒症状和强心甙中毒极为相似。在临床应用葶苈子治疗咳喘、胸水、心衰等病症时,...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2007年第3卷第2期新型辅料助推中药经皮给药制剂发展
...酒石酸、明胶、甘氨酸铝、乙二胺四乙酸二钠、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、芳香剂、1,3-丁二醇、纯水。此外,由于巴布剂一般含水量较高,通常需要添加适当的抑菌剂,有些产品中还添加有适量的香精。目前这些...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报