纳洛酮抢救急性酒精中毒20例报告
...中毒可发生呼吸、循环衰竭[1]。32纳洛酮化学结构与吗啡相似,仅在N-上次烯丙基取代甲基上6位羟基变为酮基,它与阿片受体专一性结合,其亲和力比吗啡或脑啡肽均大。其药理作用与烯丙吗啡不同,完全无吗啡样作用,是...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第3期针灸戒毒“密码”有望破译
...证明针刺穴位可以促进脑内产生和分泌出一系列作用类似吗啡的物质,总称为“内阿片肽”,具有止痛的作用。“内阿片肽”这个家族中,又可分出至少四种肽,即内吗啡肽、内啡肽、脑啡肽和强啡肽。将针灸针刺人穴位提捻转...
医学教育;校园动态;北京大学医学部“含哌嗪环的一枝蒿酮酸酯类衍生物及其制备方法”获发明专利
...代反应,但对亲核试剂比较活泼,其中2个N原子上的活泼氢均可被亲核试剂所取代;同时哌嗪环具有毒性小,易形成多个氢键或离子键,可以有效地调节药物的脂水分配系数和酸碱平衡常数,能有效地增加分子的碱性和水溶性等...
医药经济;生物技术;技术要闻重燃吸毒者的生命之光
...的大脑中恢复产生一种叫做“内啡肽”(ENDORPHIN)的“自制吗啡”,从而使吸毒者逐渐摆脱对毒品的依赖,戒掉毒瘾。 一、院士夫妇设立“戒毒不复吸奖” 最近,韩济生院士和夫人朱秀媛教授拿出自己多年积蓄的10万元...
医学教育;校园动态;北京大学医学部纳洛酮治疗眩晕症的疗效评价
...治疗眩晕症的机制是从多方面起作用的。纳洛酮为羟二氢吗啡酮的衍生物,是阿片受体纯拮抗剂而无激动活性,与阿片受体的亲和力较吗啡和脑啡肽强,能竞争性抑制并取代阿片样物质与受体结合,与阿片受体的三种亚型均有拮...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第12期纳洛酮联合乙酰谷酰胺治疗肝性脑病23例疗效观察
...显升高,认为其与肝性脑病有一定关系。纳洛酮为羟-2氢吗啡酮衍生物,是阿片受体特异拮抗剂,易透过血脑屏障,通过竞争结合阿片受体,而阻断中枢性抑制,逆转阿片肽明显增高所致意识障碍,促进意识恢复,从而降低β-...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第1期纳络酮治疗小儿感染性休克的临床效果
...含量无明显差别[1]。纳络酮为阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物,能效拮抗β内啡肽,从而内高血压、增加心排血量,提高心率。同时还抑制白细胞超氧阴离子和生物活性因子的释放,抑制花生四烯酸的代谢和血小...
医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2009年第24卷第4期第二节 个别氨基酸代谢
...碳单位代酸的辅酶 一碳单位不能游离存在,通常与四氢叶酸(Tetrahydrofolicacid,FH4)结合而转运或参加生物代谢,FH4是一碳单位代谢的辅酶。 四氢叶酸由叶酸(folicacid)衍生而来。叶酸需经二次还原方可转变为活性辅酶形式-FH4...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学关于芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)增加适应症的通知
...片受体有高亲和力和选择性的纯激动剂。其镇痛强度约为吗啡的75-100倍,盐酸哌替啶的1000倍。在术后病人,血清中最低有效镇痛浓度为0.2-1.54ng/ml。与其它强效μ阿片受体激动药一样,芬太尼镇痛浓度与血浆浓度密切相关,但...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规纳络酮的临床应用
...】盐酸纳络酮 盐酸纳络酮(NaloxoneHydroride,NH)为羟二氢吗啡酮的衍生物,是体内阿片受体的特异拮抗剂。NH易透过血脑屏障,代谢快,作用持续45~90分钟,能有效拮抗内源性吗啡样物质介导的各种效应。常用于吗啡类复合麻醉...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第21期