苯那君
...有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血浆蛋白结合。...
百优解
...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈碱受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...
百优解20
...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈碱受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...
凯舒
...用与阿米替林相似,尚有明显的镇静作用及中等程度的抗毒蕈碱作用。此外,还具有拮抗组胺H1-和H2-受体的作用。它对H1受体的亲和力是苯海拉明的775倍,对H2受体的亲和力高于西咪替丁,另外也有抗焦虑、抗抑郁、抗抽搐及镇...
氟烷苯胺丙醚
...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈碱受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...
百忧解
...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈碱受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;抗精神失常药;西药中毒氟苯氧苯胺
...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈碱受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...
苯海拉明
...有局部麻醉作用以及镇吐作用。苯海拉明还具有中枢性抗毒蕈碱作用,还可与东莨菪碱合用预防晕动症。苯海拉明的药代动力学:口服吸收完全,tmax为2h,维持4~6h,消除半衰期约为4h,蛋白结合率78%~99%。98%与血浆蛋白结合。...
药物;抗变态反应药物;抗组胺药氯扎平
...多巴胺受体影响较小。具有强大的镇静催眠作用,也具有毒蕈碱样作用。对控制幻觉、妄想、躁动的精神分裂症有明显疗效,对焦虑不安或有阴性症状的精神分裂症也有一定疗效。口服吸收良好。几乎无锥体外系反应。氯氮平药...
神经系统药物;抗惊厥药;抗精神失常药;西药中毒;抗抑郁症药物;抗焦虑症药物氟西汀
...腺素再摄取的抑制作用较弱。在其他神经递质的部位,如毒蕈碱受体,则具有有限的直接作用。M受体及H1受体的亲和力都较低,因而抗毒蕈碱和镇静作用较三环类抗抑郁药为轻,且无明显的心脏毒性,对多巴胺的再摄取无明显影...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物