辉瑞疫苗Prevenar13用于老年患者研究达主要终点

...将实现44亿美元的总销售额。　　这款疫苗于2009年首次在欧洲获批用于婴幼儿，目前在120多个国家被批准用于这种适应症，包括美国和日本。此外，Prevenar13在90多个国家被授权用于50岁及以上成年人，在美国和欧洲也被批准用于...

Shire在欧洲推出磷酸盐结合剂FOSRENOL(R)，履行其提高末期肾病患者依从性的承诺

...内碳酸盐达到全球标准的能力。FOSRENOL（碳酸镧）是一种欧洲为肾病学家最新推出的控制碳酸盐含量的治疗方案，用来控制接受透析的慢性肾病患者的高磷酸盐血症。它是一种不含钙的结合剂，与磷酸盐具有高度密切的关系，可...

浙大院士涉嫌论文造假称论文打假者指动机不纯

...也很好，决非出自博士后学生一人之手。　　他认为，在欧洲学术期刊发表论文每篇要支付300至500欧元版面费，粗略计算，十几篇论文需要3万至5万元人民币，非贺海波能力所及；论文从寄出到正式发表，一般都会经过多次修改...

在机遇与挑战中“求存”我国药用辅料黄金期远未结束

...入《美国药典-国家处方集》（USP-NF）中的辅料约占50%。欧洲大约有3000种药用辅料在使用，收入各种药典的也占50%。而我国药品生产企业所使用的辅料约有500多个品种，由此可见，我国的药用辅料不仅品种少，规格也单一，难以...

镇痛也“伤心”丙氧芬在美撤市

...酚联合应用，剂型包括片剂、胶囊、栓剂及注射剂。　　欧洲药品管理局(EMEA)已于2009年6月25日发布了有关建议将含丙氧芬的药品撤市的消息。　　国内在售的丙氧氨酚片　　定期安检澳航A380本周复航　　引擎安全仍在调查中南...

FDA调查免疫抑制药导致神经系统疾病风险

...在批准之前，FDA提醒医生和患者注意神经系统症状。　　欧洲的药品监察部门已经把这种疾病加入到骁悉的说明中。在2月份，罗氏给欧洲的医生发了信，强调了这种情况。信中说，这种疾病在肾、心和肺移植的患者有报道；另...

拜耳一款避孕药遭荷兰药监局安全警告中国有售

...法国药监机构已勒令暂停销售该药，同时根据法国申请，欧洲药品管理局（EMA）于2月开始对该药正式进行安全调查。荷兰公共卫生大臣席佩斯表示，待欧洲药品管理局的调查结果公布后将决定是否禁售达英-35。目前该药在116个...

欧药管局称服用高剂量布洛芬增加心血管病风险

布洛芬是一种常见的具有抗炎和镇痛作用的药物。欧洲药品管理局13日说，服用布洛芬需谨慎，患者每天服用2400毫克或以上剂量，会增加出现心脏病和中风等疾病的风险。　　对于成年人和12岁以上的儿童，布洛芬的常用剂量是...

解密干细胞：21世纪最具发展前景的技术

...管部门批准一家生物科技企业开展人类胚胎干细胞试验，欧洲首次批准人类胚胎干细胞临床试验。除了制定相关政策为干细胞产业的发展铺平道路，许多国家的政府和科研机构也纷纷投入巨资，或是通过政策倾向，对干细胞产业...

CRO转型：抢位生物药CMO前排

...这是中国生产的创新生物药首次获得欧盟国家批准，用于欧洲地区新药临床试验，标志着中国生物药开发及GMP生产能力的一次实质性突破。这也是Prima首次为转移性乳腺癌Ⅱb期试验进行紫杉醇主动免疫(ACPAC)给药。根据BioPlan的调...