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欣百达
...效，达峰时间为4～6h，多剂量给药作用可持续7天以上。血药浓度达峰时间为6～10h。度洛西汀口服生物利用度高于70%，总蛋白结合率高于95%，表观分布容积为1640L。在肝脏代谢，代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。度洛...
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克湿灵片
...酸盐蛋白结合率为65%～90%。成人的分布容积达到170ml/kg。血药浓度高时，蛋白质上的结合部位就会达到饱和，分布容积随之增加。t1/2为15～20分钟。水杨酸盐的t1/2长短则取决于剂量的大小和尿的pH，1次服小剂量时约为3.1～3.5小时...
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卡那霉素
...后也有一定量的药物从皮肤表面吸收。肌内注射0.5g后，血药浓度于1～2h达峰值，约为20μg/ml，胆汁中浓度在肌注后约6h达峰值。一次给药7.5mg/kg后平均血药峰浓度为22μg/ml。卡那霉素分布容积约为0.26L/kg。药物吸收后主要分布于细...
抗生素类；氨基糖苷类抗生素；药物 -
盐酸度洛西汀
...效，达峰时间为4～6h，多剂量给药作用可持续7天以上。血药浓度达峰时间为6～10h。度洛西汀口服生物利用度高于70%，总蛋白结合率高于95%，表观分布容积为1640L。在肝脏代谢，代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。度洛...
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药物代谢动力学
...生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。药物体内过程吸收药物的吸收(absorption)是指药物自体外或给药部位经过细胞组成的屏蔽膜...
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水杨酸镁
...酸盐蛋白结合率为65%～90%。成人的分布容积达到170ml/kg。血药浓度高时，蛋白质上的结合部位就会达到饱和，分布容积随之增加。t1/2为15～20分钟。水杨酸盐的t1/2长短则取决于剂量的大小和尿的pH，1次服小剂量时约为3.1～3.5小时...
神经系统药物；解热镇痛药；水杨酸类药；药物 -
度洛西汀
...效，达峰时间为4～6h，多剂量给药作用可持续7天以上。血药浓度达峰时间为6～10h。度洛西汀口服生物利用度高于70%，总蛋白结合率高于95%，表观分布容积为1640L。在肝脏代谢，代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。度洛...
神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物 -
安立新
...，在主要脏器中均可达有效治疗浓度。在胆汁中浓度高于血药浓度数倍；透过脑膜能力低，但脑膜发炎时，脑内可达有效浓度。肌内注射氨苄西林钠0.5g后，0.5～1h达血药浓度峰值（Cmax）12mg/L，肌注后6小时血药浓度为0.5mg/L。新生...
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药代动力学常用符号
...总量，反映药物的吸收程度（mg·h/L或μmol·h/L）C在t时的血药浓度（mg/L或μmol/L）Cinf恒速滴注浓度（mg/L或μmol/L）CL血浆药物总清除率（L/h）CLcr肌酐清除率（L/h）CLR药物肾清除率（L/h）C（m）血浆代谢物浓度（mg/L或μmol/L）Cmax一次...
药代动力学 -
中诺克奇
...，在主要脏器中均可达有效治疗浓度。在胆汁中浓度高于血药浓度数倍；透过脑膜能力低，但脑膜发炎时，脑内可达有效浓度。肌内注射氨苄西林钠0.5g后，0.5～1h达血药浓度峰值（Cmax）12mg/L，肌注后6小时血药浓度为0.5mg/L。新生...