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医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）
...范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；（二）申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；（三）申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个...
法规文件 -
药品经营许可证管理办法
...以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》）的有关规定，制定本办法。第二条《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。第三条国家食品药品监督管理局主管全国药品经营许可的监督管理工作。省...
法规文件 -
辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...和国药品管理法》和国务院《医疗器械监督管理条例》等有关法律、法规，结合我省实际，制定本办法。第二条我省行政区域内的医疗机构使用药品和医疗器械（以下统称药械），应当遵守本办法。实行特殊管理的麻醉药品、精...
管理办法；法规文件 -
医疗器械经营企业许可证管理办法
...受理的决定，发给《不予受理通知书》，并告知申请人向有关部门申请；（二）申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；（三）申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在5个工作日内向申...
部门规章；医疗器械 -
食品安全国家标准管理办法
...工作需要制定食品安全国家标准制(修)订计划。第九条各有关部门认为本部门负责监管的领域需要制定食品安全国家标准的，应当在每年编制食品安全国家标准制（修）订计划前，向卫生部提出立项建议。立项建议应当包括要解...
法规文件；管理办法；食品安全 -
食品药品投诉举报管理办法（试行）
...举报后，应依据属地管理原则和监管职责划分，立即交办有关省级食品药品监督管理部门，或立即上报国家食品药品监督管理局。地方各级食品药品监督管理部门投诉举报机构受理重要投诉举报后，应立即上报本级食品药品监督...
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医疗机构药品质量监督管理办法
...医疗机构使用中药饮片应遵从《医院中药饮片管理规范》有关规定，建立健全中药饮片采购制度；依照食品药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片，严禁从中药材专业市场或其他集贸市场购进中药饮片。第七...
法规文件；管理办法 -
陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法
...药品管理法实施条例》以及《医疗器械监督管理条例》和有关法律、法规，结合本省实际，制定本办法。第二条本省行政区域内医疗机构的药品和医疗器械的管理，适用本办法。前款所称医疗机构，包括医院、妇幼保健院、卫生...
管理办法；法规文件 -
营养与健康学校建设指南
...市场监管局（厅、委）、体育局（厅），国家卫生健康委有关直属和联系单位，有关学会、协会：为贯彻落实《健康中国行动（2019—2030年）》合理膳食行动、《国民营养计划（2017—2030年）》和《学校食品安全与营养健康管理...
词条；法规文件；学校卫生；营养与健康学校 -
药品不良反应报告和监测管理办法（2004年版）
...管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。第四条本办法适用于中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，（食品）药品监督管理部门和其它有关主...
法规文件