关于进口药品目录中非药用物品进口通关有关事宜的通告
...关单》。为方便非药用物品的通关,规范口岸管理,现将有关事宜通告如下: 一、我局将非药用类物品进行汇总,现予以公布(详见附件)。凡列入此目录中的物品,进口单位可凭营业执照复印件、装箱单、提运单等资料,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规中国药品监督管理政策法规汇编(2004年)(精)
...行)》的通知关于贯彻执行《药品经营许可证管理办法》有关问题的通知关于《药品经营质量管理规范》认证有关问题的通知关于药品GMP认证过程中有关具体事宜的通知关于执行《关于全面监督实施药品GMP有关问题的通知》有关...
医源资料库;医源书店;药学关于规范药品注册工作净化药品注册环境问题的通知
...品质量。为规范药品注册工作,净化药品注册环境,现将有关问题通知如下: 一、《药品注册管理办法》实施后,国产药品注册申请的受理工作将正式委托各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门(以下简称省局)进行...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《药品监督行政处罚程序规定》(局令第1号)
...管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》和国务院有关行政法规的规定,制定本规定。 第二条 药品监督管理部门对违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章的单位或者个人实施行政处罚,适用本规定。 第三条...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《药品经营质量管理规范实施细则》的通知
...营质量管理规范》(以下简称《规范》),根据《规范》的有关规定,制定本细则。 第二条本细则适用范围与《规范》相同。 第三条本细则是对《规范》部分条款的具体说明。《规范》中已有明确规定的,本细则不再说明...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于实施《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)有关事宜的通知
...23号令发布,将于2001年1月1日起执行。现将实施工作中的有关事宜通知如下: 一、规范药品包装、标签和说明书是确保人民用药安全有效的重要措施之一,是维护医药市场秩序、保证公平竞争、促进制药工业健康发展的需要...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于进一步加强《药品经营许可证》管理工作的通知
...药品经营许可证》的管理,甚至出现了个别地区无视国家有关法律法规,违规发证,违规变更,出现擅自将药品批发企业的非法人分支机构变更为药品批发企业法人等问题,在社会上造成了不良影响。为认真贯彻执行《药品管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于麻醉药品精神药品管理事宜的通知
... 一、复方樟脑酊、布桂嗪已调入麻醉药品目录管制。有关生产企业对其产品新制作标签的标志应当作相应改变。对于库存标有“精神药品标志”的标签,可以使用至2006年3月30日。上市品种在药品有效期内售完为止。 二...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于中成药地方标准撤销后有关事宜的通知
...地方药品标准和《国务院办公厅关于施行〈药品管理法〉有关药品标准延期执行问题的复函》(国办函〔2001〕68号)要求我局自2001年12月1日起至2002年11月30日期间必须解决药品地方标准问题的规定,我局印发了《关于强化中成药国...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于实施《保健食品注册管理办法(试行)》有关问题的通知
...令第19号公布,自2005年7月1日实施,现将《办法》实施的有关事宜通知如下: 一、关于《办法》的学习与培训 保健食品的审批对食品药品监督管理系统来说是一项新的工作,各省级食品药品监督管理部门要认真组织学习...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规