原发性低磷酸盐血症性佝偻病
...少数为散发病例,无家族史,以成人多见,故又称之为迟发型低血磷性软骨。本病还有遗传性或X连锁低血磷佝偻病、家族性磷利尿症等名称。对家族性抗维生素D佝偻病的发病无特效预防办法,对已发病患者应积极对症治疗,以...
疾病;肾内科;肾小管疾病;肾小管钙、磷转运障碍疾病Aronld-Pick氏综合征
...征;Pick(A)氏综合征。病因病理病机:病因不明,可能有家族型变性。病理改变为双侧性脑叶萎缩,主要限于颞叶和额叶,较少波及顶叶。病变区域神经细胞脱落,基质疏松,脆浆内有嗜银小体,即Pick包涵体。萎缩区还可见老年...
疾病疣状肢端角化症
...状常冬重夏轻。(5)病理检查。(6)家系调查有明显的家族史。疾病描述疣状肢端角化症很少见,1931年由Hopf首先描述。症状体征多在幼年时发病,男女均可发生,皮损为多发性角化过度性扁平疣状丘疹,质地坚实,直径约1至...
疾病;皮肤性病科帕金森病伴发的精神行为障碍
...向于诊断帕金森病痴呆。帕金森病认知功能损害有不同于阿尔茨海默病的特点,表现为注意力、执行能力(即计划、组织、思维、判断及问题解决)、视空间能力和检索性记忆障碍,且早期帕金森病患者即可存在额叶认知功能的下...
精神科;疾病;器质性精神障碍;精神障碍帕金森病伴发的精神行为障碍诊疗规范(2020年版)
...向于诊断帕金森病痴呆。帕金森病认知功能损害有不同于阿尔茨海默病的特点,表现为注意力、执行能力(即计划、组织、思维、判断及问题解决)、视空间能力和检索性记忆障碍,且早期帕金森病患者即可存在额叶认知功能的下...
词条;精神障碍;器质性精神障碍;诊疗规范圆柱瘤
...瘤,但有些病例则向外泌汗腺分化。皮损单发或多发,多发型常为常染色体显性遗传,单发者无家族史。症状体征:在青春期或成年早期即在头皮出现损害,偶尔也发生于面部、外耳道、躯干和四肢。生长缓慢,逐渐增多,最后...
疾病;皮肤性病科路易体痴呆
...高达40%以上。在老年人的痴呆中,欧美各国的统计显示,阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)约占50%;而DLB占老年期痴呆患者的15%~25%。特别提示路易体痴呆患者对抗精神病药副作用非常敏感,临床上应避免使用。
疾病;神经内科朊蛋白病
...如桥本脑病)、感染、肿瘤、代谢和神经系统疾病,包括阿尔茨海默病、皮质基底节变性、路易体痴呆、肌阵挛性癫痫等。治疗原则与常用药物:治疗原则:目前仍没有延缓PrD进展的有效治疗手段。抗病毒剂阿糖胞苷、阿糖腺苷...
精神科;精神障碍;疾病;器质性精神障碍;中枢神经系统感染及与免疫相关的精神行为障碍X-连锁无丙种球蛋白血症
...病可分为性联遗传型、常染色体隐性遗传型、突变型及迟发型,所谓迟发型系指临床症状轻微,诊断较晚者。症状体征该病仅见于男孩,约有近半数病儿可询问到家族史。由于母体IgG可通过胎盘进入胎儿血液循环,故患儿一般在...
疾病;儿科朊蛋白病诊疗规范(2020年版)
...如桥本脑病)、感染、肿瘤、代谢和神经系统疾病,包括阿尔茨海默病、皮质基底节变性、路易体痴呆、肌阵挛性癫痫等。(五)治疗原则与常用药物:1.治疗原则目前仍没有延缓PrD进展的有效治疗手段。抗病毒剂阿糖胞苷、阿...
词条;精神障碍;器质性精神障碍;诊疗规范;中枢神经系统感染及与免疫相关的精神行为障碍