去乙酰毛花苷注射液
...。【备注】国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列...
药品说明书毒毛花苷k注射液
...。【备注】国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列...
药品说明书地高辛片
...。【备注】国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列...
药品说明书茶碱缓释胶囊
...岁以上儿童的支气管哮喘的发作。本品用于哮喘急性发作后的维持治疗能有效地防止再次发作。与b2受体激动剂或糖皮质激素合用其疗效比单用任何一种药物更佳,且不良反应降低,耐受性更好。(2)也适用于慢性支气管炎和肺...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释片
...,6~11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5~7小时。当每日剂量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至360mg,其AUC增加1.8倍。仅2-4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70-80%。最...
药品说明书西咪替丁口服乳
...。【备注】国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列...
药品说明书二巯丙醇注射液
...。【备注】国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列...
药品说明书盐酸地尔硫䓬缓释胶囊
...,6~11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5~7小时。当每日剂量由120mg增至240mg,其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至360mg,其AUC增加1.8倍。仅2%~4%原药由尿液排除。血浆蛋白结合率70%~80%...
药品说明书盐酸尼卡地平氯化钠注射液
...药代动力学】停止输注后,尼卡地平浓度迅速降低,停药后的最初2小时至少降低50%。只有长期输注后才能检测到早期快速分布相(T1/2a=2.7分钟),中间相(T1/2b=44.8分钟,和缓慢的末端相T1/2g=14.4小时)。总血浆清除率(Cl)为0.4L/小时kg,...
药品说明书异烟肼注射液
...抽搐停止,患者恢复清醒。继以洗胃,洗胃应在服用本品后的2~3小时内进行。(4)立即抽血测定血气、电解质、尿素氮、血糖等。(5)立即静脉给予碳酸氢钠,纠正代谢性酸中毒,需要时重复给予。(6)采用渗透性利尿药,并在临床...
药品说明书;抗感染药