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...检测标记物,克服了ELISA方法中由于聚苯乙烯板来自不同厂家或不同批号所引起的包被效果不一的缺点。试剂:同RIA、ELISA、血凝法。操作方法:同RIA、ELISA、血凝法。正常值:阴性。化验结果临床意义:(1)胰岛素抗抗体(IAB...
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定WS/T 573—2018 感染性疾病免疫测定程序及结果报告
...采用同一试剂,或采用原有试剂和另外一种不同原理(或厂家)的试剂,或采用另外两种不同原理(或厂家)的试剂进行检测。在筛查试验或诊断试验中,如发现样本存在溶血、污染等情况,应重新采样。3.3筛查试验和诊断试验...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;实验室管理;临床实验室管理世界造口日
...术的意义并对造口者有更多的理解和关心,使卫生部门和厂家研制出更多高质量的造口器材供造口者使用。世界造口日每3年组织一次活动,均在10月的第1个星期六。
健康日核医学仪器安全操作原则
...每日工作前应通电预热30min以上,保证工作状态稳定(根据厂家要求不间断开机者除外)。(3)根据体层显像要求,设定体层采集方式及条件;并应用相应预操作方法,确保正式采集过程中,患者及仪器的安全。(4)基本保护及其他工...
抗胰岛素抗体
...检测标记物,克服了ELISA方法中由于聚苯乙烯板来自不同厂家或不同批号所引起的包被效果不一的缺点。试剂:同RIA、ELISA、血凝法。操作方法:同RIA、ELISA、血凝法。正常值:阴性。化验结果临床意义:(1)胰岛素抗抗体(IAB...
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定生物芯片
...词已经被业界的领头羊Affymetrix公司注册专利,因而其他厂家的同类产品通常称为DNA微阵列(DNAMicroarray)。这类产品是目前最重要的一种,有寡核苷酸芯片、cDNA芯片和Genomic芯片之分,包括二种模式:一是将靶DNA固定于支持物上,适...
生物学WS 816—2023 医用质子重离子放射治疗设备质量控制检测标准
...4.1.1医疗机构在验收检测时,需向检测机构提供设备生产厂家的有关设备防护安全的说明和检测结果的随机文件。4.1.2设备的散漏辐射(见本标准第4.4条)和在终止照射后因感生放射性导致的周围剂量当量率(见本标准第4.5条)...
词条;法规文件;中华人民共和国卫生行业标准;医疗设备;医疗设备质量控制检测规范;医疗质量管理;卫生标准微波热疗
...,施用器尺寸及加温的有效范围、热场是否均匀。2.设备厂家标明的热吸收比(specificabsorbtionrate,SAR)分布图最好再经有关人员进行等效体模实测验证。3.与机器配套购买的测温设备要进行标定,误差应在±0.2℃范围内。4.加温区...
医疗技术名兽药批准证明文件
...须使用中文,也可同时加注外文,并同时标明国外原生产厂家名称、进口兽药登记许可证号及分装厂家名称和分装产品批准文号。其分装产品执行进口兽药质量标准,必须经企业质检部门检验合格后方可出厂。凡进口的兽药在我...
词条;兽药;兽药批准证明文件赛利吉林
...相互作用,例如使用司来吉兰常用量极少发生高血压。但厂家已提出警戒,在较高剂量下,将会失去安全性。2.如不限制食物,司来吉兰仅在用量为每天10mg时才可获得安全用药。3.司来吉兰即使是使用治疗剂量,当合用哌替啶时...