戒毒药品管理办法
...管理局审查批准后,方可进行研制工作。第七条戒毒药品新药按《新药审批办法》的分类原则分五类:(一)首创的或国外已有戒毒研究报道尚未获得主管当局批准上市的戒毒有效单体和复方制剂的有效单体。(二)已在国外获准上...
法规文件内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定
...huángyìngyòngguǎnlǐzànxíngguīdìng《内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定》由国家卫生计生委于2013年12月27日国卫办医发〔2013〕44号印发,自2013年12月27日起施行。内镜诊疗技术临床应用管理暂行规定第一章总则:第一条为加强内...
法规文件国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...度重视麻精药品管理工作:麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。麻精药品具有明显的两重性,一方面有很强的镇痛镇静等作用,是临床诊疗必不可少的药品;另一方面不规范地连续使用易产生依赖性、成瘾性,若流入...
法规文件;通告公告性别重置技术管理规范(2017年版)
...有至少2名具备性别重置技术临床应用能力的本医疗机构注册医师,有经过性别重置技术相关知识和技能培训并考核合格的其他专业技术人员。(六)具备手术显微镜、血管探测仪等开展显微外科手术的相应设备。二、人员基本...
公文;医疗技术管理规范香港和澳门特别行政区医疗专业技术人员在内地短期执业管理暂行规定
...民政府卫生行政部门或者中医药管理部门(以下同)申请注册,并提交以下材料:(一)港澳医疗专业技术人员内地短期执业注册申请表;(二)港澳永久居民身份证明材料;(三)近6个月内的2寸免冠正面半身照片2张;(四)专业技术人...
法规文件福建省药品和医疗器械流通监督管理办法
...经营企业购进医疗器械。医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。医疗器械使用单位不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。第十九条医疗器械经营企业和...
管理办法;法规文件药品生产质量管理规范认证管理办法
...管理部门调查处理结果,决定是否恢复认证检查。第四章审批与发证:第二十三条药品认证检查机构可结合企业整改情况对现场检查报告进行综合评定。必要时,可对企业整改情况进行现场核查。综合评定应在收到整改报告后40...
北京市开办药品零售企业暂行规定
...级法人单位提出申请。第二十七条药品零售企业跨区变更注册地址的由原址所在地分局对企业相关情况进行核实并签署意见后,方可到拟变更所在地分局申请变更。第二十八条《药品经营许可证》许可、登记事项变更后,应由原...
法规文件放射性粒子植入治疗技术管理规范(2017年版)
...具有放射性粒子植入治疗技术临床应用能力的本医疗机构注册医师,有经过放射性粒子植入治疗相关知识和技能培训并考核合格的、与开展本技术相适应的其他专业技术人员。二、人员基本要求:(一)开展放射性粒子植入治疗...
公文;医疗技术管理规范乡村医生从业管理条例
...适用于尚未取得执业医师资格或者执业助理医师资格,经注册在村医疗卫生机构从事预防、保健和一般医疗服务的乡村医生。村医疗卫生机构中的执业医师或者执业助理医师,依照执业医师法的规定管理,不适用本条例。第三条...
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