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血液凝固分析仪
...对血液凝固过程进行测量的。血液凝固是一系列凝血因子连锁性酶反应的结果。血液中的凝血因子以无活性酶原形式存在，当某一凝血因子被激活后，可使许多凝血因子按一定的次序先后被激活，彼此之间有复杂的催化作用，被...
化验及医学检查 -
血凝仪
...对血液凝固过程进行测量的。血液凝固是一系列凝血因子连锁性酶反应的结果。血液中的凝血因子以无活性酶原形式存在，当某一凝血因子被激活后，可使许多凝血因子按一定的次序先后被激活，彼此之间有复杂的催化作用，被...
化验及医学检查；医疗器械 -
世界血友病日
...保障管理和大病集中救治范围，将相关治疗药物纳入国家医保目录，并建立完善全国罕见病诊疗协作网，加强血友病患者的规范诊疗、救治保障和管理。（二）中华慈善总会、中国妇女发展基金会等慈善组织积极参与宣传教育、...
词条；健康日；遗传性疾病；血液系统疾病 -
互联网药品交易服务审批暂行规定
...服务的企业，应当具备以下条件：（一）依法设立的药品连锁零售企业；（二）提供互联网药品交易服务的网站已获得从事互联网药品信息服务的资格；（三）具有健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度；（四）具...
法规文件 -
腓骨肌萎缩症
...常染色体显性遗传最常见，其次是常染色体隐性遗传及X-连锁遗传。CMT1型为常染色体显性或隐性遗传，但以常染色体显性最为常见。约60%在10岁以前起病，男性较多见。CMT2型为常染色体显性遗传，发病年龄较晚，平均为25岁。与C...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
遗传性神经性肌萎缩
...常染色体显性遗传最常见，其次是常染色体隐性遗传及X-连锁遗传。CMT1型为常染色体显性或隐性遗传，但以常染色体显性最为常见。约60%在10岁以前起病，男性较多见。CMT2型为常染色体显性遗传，发病年龄较晚，平均为25岁。与C...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
Charcot-Marie-Tooth病
...常染色体显性遗传最常见，其次是常染色体隐性遗传及X-连锁遗传。CMT1型为常染色体显性或隐性遗传，但以常染色体显性最为常见。约60%在10岁以前起病，男性较多见。CMT2型为常染色体显性遗传，发病年龄较晚，平均为25岁。与C...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
遗传性运动感觉神经病
...常染色体显性遗传最常见，其次是常染色体隐性遗传及X-连锁遗传。CMT1型为常染色体显性或隐性遗传，但以常染色体显性最为常见。约60%在10岁以前起病，男性较多见。CMT2型为常染色体显性遗传，发病年龄较晚，平均为25岁。与C...
疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病 -
遗传距离
...的增大而增大。它是构建物理遗传图谱的基础，也是利用连锁分析将基因序列从染色体上搜寻出来的位置克隆法的基础。人们规定同一染色体上两个位点间在一百次减数分裂发生一次重组的机会时，即Q=1/100时定义两位点间的相...
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相互易位
...环或染色体链。如果发生相互易位，此时与其伴随的基因连锁关系也会发生相应的变化。位在发生易位断片上的基因位点就会脱离易位前所属的那个连锁群。而变成属于另一个连锁群。在一粒小麦和玉米中，人工的X射线照射可...
生物学