特异性人免疫球蛋白稳定性研究初探
...和加速试验法对不同温度条件下的特异性人免疫球蛋白有效期进行预测。结果乙型肝炎人免疫球蛋白(HBTG)和破伤风人免疫球蛋白(TIG)于2℃~8℃存放时较为稳定,分别是放置3年、1年所检测的各项指标均无明显变化。结论特...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2008年第8卷第5期中药药剂学教学中相关计算问题的探析
...渗问题、中药片重及丸剂起模用粉量的计算问题、药剂有效期及半衰期问题等涉及的计算,分析了各类计算应把握的关键及实质,并用具体问题给予示例。给药学人员学习及工作提供帮助。【关键词】中药药剂教学计算问题中药...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第5期关于印发农村药品两网宣传大纲和培训大纲的通知
...下列情形之一的药品,按劣药论处: (1)未标明有效期或者更改有效期的; (2)不注明或者更改生产批号的; (3)超过有效期的; (4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (5)擅自添加着色剂...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规一次性卫生材料的管理
...检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和实效期等,凡第一次购进或更换批号,必须进行抽样监测,监测合格后方可发给科室使用。1.3建立登记制度卫生材料管理办公室专人负责建立登记本,记录每次订货与到货时...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第21期浅谈疫苗的运输与贮存的重要性
...装电压、电流指示仪表。冷库内存放的疫苗应按品名、失效期(或批号)分类分堆码放,每天上下午定时记录冷库内的温度及机器运转情况。省级及有条件的地区卫生防疫机构应备有维修工具、消防器材和易损坏零配件。2.2.3电...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第3期关于印发《疫苗储存和运输管理规范》的通知
...并对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、供货单位、生产厂商等内容进行验收,做好记录。符合要求的疫苗,方可接收。第七条 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业对验收合格的疫苗,应按照其...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类浅谈纸塑包装在再生医疗器材中的应用
...纸塑包装的优点2.1灭菌物品的保存期长灭菌物品储存的有效期,受包装材料的性能和质量、封口的严密性、灭菌的质量、储存条件、运输方式、手触摸次数[2]等多种因素影响。对于双层平纹棉布和开启式硬质容器,只起机械...
合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第5期;经验交流抢救车管理改进
...星期一逐一核对抢救车内的药品和物品的种类、数量和有效期,保证抢救车内药品和物品在下次检查、消毒前处于完好备用状态,检查、消毒完毕后贴上封条,封条上注明贴封时间和贴封人姓名,将抢救车放于病区监护室内,非...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第3期中华人民共和国药品管理法
...《营业执照》。 《药品生产企业许可证》应当规定有效期,到期重新审查发证。具体办法由国务院卫生行政部门规定。 第五条 开办药品生产企业必须具备以下条件: (一)具有与所生产药品相适应的药师或者助理...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类卡介菌纯蛋白衍化物(BCG-PPD)制造及检定规程
...制造及检定规程》2.1~2.9项进行。 3 浓缩物检定与效期 按《结核菌素纯蛋白衍化物(TB—PPD)制造及检定规程》3.1~3.8项进行。 4 BCG—PPD的稀释、分批、分装 按《结核菌素纯蛋白衍化物(TB—PPD)制造及检定规...
医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程