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三唑仑片
...者，可能对本药过敏；2.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。3.癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态；4.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。5.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减...
药品说明书；安眠镇静类 -
盐酸普萘洛尔片
...，生物利用度约30%。药后1-1.5小时达血药浓度峰值，消除半衰期为2-3小时，血浆蛋白结合率90-95%。个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积3.9±6.0L/kg。经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（1%）为母药。不能经透析排出。【...
药品说明书；心血管系统用药 -
阿奇霉素糖浆
...能将阿奇霉素转运至炎症部位。本品单剂给药后的血消除半衰期（t1/2b）为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约4.5%以原形经尿排出。本品的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.0...
药品说明书 -
卡维地洛片
...生物利用度(F)约为25%～35％，有明显的首过效应，消除相半衰期(t1/2b)约为7～10小时。与食物一起服用时，其吸收减慢，但对生物利用度没有明显影响，且可减少引起体位性低血压的危险性。卡维地洛为碱性亲脂化合物，与血浆蛋...
药品说明书 -
三唑仑片
...，可能对本药过敏；2．肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。3．癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态；4．严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。5．避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐...
药品说明书 -
布洛芬片
...感性。它通过下丘脑体温调节中心而起解热作用。【药代动力学】口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少。与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2～2.1小时血药浓度达峰值，用量200...
药品说明书 -
酒石酸美托洛尔胶囊
...服用本品2年，800mg/天未发现良性及恶性新生物。【药代动力学】美托洛尔的脂溶性介于普萘洛尔（PP）与阿替洛尔（AT）之间。口服吸收迅速完全，吸收率大于90%，但肝脏代谢率达95%，首过效应为25～60%，故生物利用度仅为40～75%...
药品说明书；心血管系统用药 -
盐酸普萘洛尔片
...生物利用度约30%。药后1～1.5小时达血药浓度峰值，消除半衰期为2～3小时，血浆蛋白结合率90%～95%。个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积（3.9±6.0）L/kg。经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（1%）为母药。不能经透析排...
药品说明书 -
来氟米特片
...3L/kg。A771726在体内进一步代谢，并从肾脏与胆汁排泄，其半衰期约10天。【适应症】适用于成人类风湿关节炎，有改善病情作用。【用法用量】由于来氟米特半衰期较长，建议间隔24小时给药。为了快速达到稳态血药浓度，参照...
药品说明书 -
注射用头孢噻肟钠
...为头孢噻肟的1/10）和其他无活性的代谢物。本品血消除半衰期(t1/2b)为1.5小时，老年人的t1/2b（2～2.5小时）较年轻人为长，肾功能不全者t1/2b可延长为14.6小时。约80%（74%～88%）的给药量经肾排泄，其中约50%～60%为原形药，10%～20%...
药品说明书；抗感染药