强心隆
...1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...
瑞泰
...雷米普利拉。雷米普利的药代动力学:口服后60%被吸收,半衰期约为1h,在肝脏中酯解为雷米普利拉,其血药峰值时间约为3h。单剂量和多次口服雷米普利后,曲线下面积和血药峰浓度与口服剂量呈稳定状态。雷米普利为双通道...
依巴斯汀
...ax为2.6~5.7h,可维持24h,血浆蛋白结合率为95%以上。血清半衰期为13.8~15.3h。依巴斯汀口服具有广泛的首过效应,不蓄积(carebastine)。66%的代谢产物从尿液排出,在肾功能不全的患者,依巴斯汀的消除半衰期可延长至23~36h,...
药物;抗变态反应药物;抗组胺药氨联比啶酮
...1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...
复方地舍平片
...。T1/2α与T1/2β分别为4.5小时与45~168小时,无尿时消除半衰期87~323小时。约96%与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60%以上口服药以原药形式于给药3~4天后粪便排出,8%从尿中排出,其中不到1%为原形药。肼屈嗪口服吸...
咯利普兰
...性志愿者口服咯利普兰1mg,吸收较好,生物利用度为73%,半衰期为2h,总清除率2ml/(min·kg),主要随尿液快速排出。另有6位志愿者静脉注射0.1mg或口服1.0mg咯利普兰后,测定了血浆半衰期等药动学参数,结果表明;静脉给药的血...
神经系统药物;抗抑郁药;其他抗抑郁药物;药物复方硫酸双肼屈嗪
...,主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。肼屈嗪的半衰期2~3小时,血浆蛋白结合率87%,作用持续时间24小时,表观分布容积(1.6±0.3)L/kg,代谢产物75%由尿排出,粪便排出8%,仅1%~2%以原形从尿排出。清除率每公斤体重...
循环系统药物;抗高血压药;其他抗高血压药物;药物环戊苯吡酮
...性志愿者口服咯利普兰1mg,吸收较好,生物利用度为73%,半衰期为2h,总清除率2ml/(min·kg),主要随尿液快速排出。另有6位志愿者静脉注射0.1mg或口服1.0mg咯利普兰后,测定了血浆半衰期等药动学参数,结果表明;静脉给药的血...
三氟比拉嗪
...通过尿液排出体外。部分由粪便排泄。母体化合物的消除半衰期为24h。不能经血液透析排除。三氟拉嗪的适应证:1.通常只用于对苯二氮卓类产生耐受性的患者,且应短期应用低剂量。2.抗精神病作用比氯丙嗪强,有显著镇静作...
神经系统药物;吩噻嗪类药;抗精神失常药;西药中毒;抗抑郁症药物;抗焦虑症药物三氟啦嗪
...通过尿液排出体外。部分由粪便排泄。母体化合物的消除半衰期为24h。不能经血液透析排除。三氟拉嗪的适应证:1.通常只用于对苯二氮卓类产生耐受性的患者,且应短期应用低剂量。2.抗精神病作用比氯丙嗪强,有显著镇静作...