烯丙心安
...的药理作用:属于非选择性β受体阻滞剂,但具有内在拟交感活性。阿普洛尔的药代动力学:口服吸收良好,生物利用率低,于1h后,达血药峰浓度,血浆蛋白结合率为85%,主要在肝脏代谢,经肾脏排出体外,t1/2为3h。阿普洛尔...
烯丙洛尔
...的药理作用:属于非选择性β受体阻滞剂,但具有内在拟交感活性。阿普洛尔的药代动力学:口服吸收良好,生物利用率低,于1h后,达血药峰浓度,血浆蛋白结合率为85%,主要在肝脏代谢,经肾脏排出体外,t1/2为3h。阿普洛尔...
疼痛科
...疼痛、中枢性疼痛、患肢痛、残端痛、糖尿病性神经痛、交感神经相关性疼痛、复杂的局部疼痛综合征等。3.骨关节痛:腰腿痛、颈椎病、腰椎间盘突出症、膝关节炎、足跟痛、颞下颌关节功能紊乱综合征、退行性骨关节炎等。4...
醋丁洛尔
...体阻滞剂。它的作用强度是普萘洛尔的1/5~1/10。产生拟交感活性是阻滞β受体剂量的2~3倍。其减慢静息时的心率较普萘洛尔为小。该药抑制心肌的作用较普萘洛尔为弱,对外周血管阻力的作用亦不甚明显。中度亲脂性药物,醋...
循环系统药物;药物;抗高血压药;β受体阻滞剂人源化地特胰岛素
...换算。药物相互作用:1.皮质激素、达那唑、利尿剂、拟交感神经药物、异烟肼、吩噻嗪类药物、生长激素、甲状腺激素、雌激素、孕激素等。2.与以下药物合用,人源化地特胰岛素的降糖作用增强:口服降糖药、血管紧张素转...
内分泌系统药物;糖尿病及胰岛疾病用药物;药物特他洛尔
...尔的药理作用:特他洛尔为一新的强μ-阻滞药,无内在拟交感活性,也无β1/β2受体亚型选择性。特他洛尔除竞争性地抑制β-受体外,能使β-受体数量明显而持续地减少。服药后血药浓度和心率发生相应变化,停药后24和48h时血浆...
循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂;药物安拿芬尼
...倍他尼定、利血平和甲基多巴的抗高血压作用。可加强拟交感神经对心血管的作用。增加酒精及其它中枢抑制剂和抗胆碱能药物的作用。本药不可与单胺氧化酶抑制剂、奎尼丁类抗心律失常药合用。可激活肝脏单胺氧化酶系统的...
醋丁酰心安
...体阻滞剂。它的作用强度是普萘洛尔的1/5~1/10。产生拟交感活性是阻滞β受体剂量的2~3倍。其减慢静息时的心率较普萘洛尔为小。该药抑制心肌的作用较普萘洛尔为弱,对外周血管阻力的作用亦不甚明显。中度亲脂性药物,醋...
苯丙胺中毒
拼音:běnbǐngànzhòngdú苯丙胺系非儿茶酚胺拟交感神经药物,兴奋肾上腺素能神经末梢和中枢神经系统,升高血压,收缩周围血管,兴奋心脏,松弛支气管和肠道平滑肌,散大瞳孔,收缩膀胱括约肌等作用。本品从肠道吸收迅速...
疾病;急性中毒盐酸塞利洛尔片
...受体介导的异丙肾上腺素的血管舒张效应。本品有内在拟交感活性,不增加呼吸道阻力,扩张外周血管,改善血液循环。本品无膜稳定化作用也不抑制心肌收缩力,比其它无内源拟交感活性的β受体阻滞剂引起窦性心动过缓的可...