人类精子库管理办法
...子库的医疗机构应当符合下列条件:(一)具有医疗机构执业许可证;(二)设有医学伦理委员会;(三)具有与采集、检测、保存和提供精子相适应的卫生专业技术人员;(四)具有与采集、检测、保存和提供精子相适应的技...
法规文件人体器官移植条例
...当具备下列条件:(一)有与从事人体器官移植相适应的执业医师和其他医务人员;(二)有满足人体器官移植所需要的设备、设施;(三)有由医学、法学、伦理学等方面专家组成的人体器官移植技术临床应用与伦理委员会,...
法规文件北京市城镇居民基本医疗保险办法实施细则
...医院就医。转诊有效时间为90天。第二十条参保人员需要变更定点医疗机构的,于每年的9月1日至11月30日办理变更手续。第二十一条学生儿童发生的符合本市基本医疗保险和学生儿童大病医疗保险规定的住院医疗费用纳入支付范...
法规文件γ辐照加工装置放射卫生防护管理规定
...的γ辐照加工装置进行预防性审批,颁发、换发、审核、变更、注销和吊销"许可登记证";(三)负责组织γ辐照加工装置重大放射事故的调查和处理。第六条省、自治区、直辖市卫生行政部门负责对本辖区的γ辐照加工装置放射...
法规文件精神卫生法
...发生。第二十三条心理咨询人员应当提高业务素质,遵守执业规范,为社会公众提供专业化的心理咨询服务。心理咨询人员不得从事心理治疗或者精神障碍的诊断、治疗。心理咨询人员发现接受咨询的人员可能患有精神障碍的,...
法规文件中华人民共和国精神卫生法
...发生。第二十三条心理咨询人员应当提高业务素质,遵守执业规范,为社会公众提供专业化的心理咨询服务。心理咨询人员不得从事心理治疗或者精神障碍的诊断、治疗。心理咨询人员发现接受咨询的人员可能患有精神障碍的,...
法规文件药品类易制毒化学品管理办法
...向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出变更《药品生产许可证》生产范围的申请。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当根据《生产许可批件》,在《药品生产许可证》正本的生产范围中标注“药品类...
一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...八条生产企业的企业名称、法定代表人或企业负责人发生变更的,企业应向省级药品监督管理局申请办理《医疗器械生产企业许可证》的变更手续后,向国家药品监督管理局申请办理《医疗器械产品注册证》的变更。国家、省级...
法规文件人类辅助生殖技术管理办法
...府卫生行政部门或者卫生部的批准证书到核发其医疗机构执业许可证的卫生行政部门办理变更登记手续。第十一条人类辅助生殖技术批准证书每2年校验一次,校验由原审批机关办理。校验合格的,可以继续开展人类辅助生殖技...
法规文件医疗废物管理行政处罚办法
...原发证的卫生行政主管部门暂扣或者吊销医疗卫生机构的执业许可证件。医疗卫生机构、医疗废物集中处置单位阻碍环境保护行政主管部门执法人员执行职务,拒绝执法人员进入现场,或者不配合执法部门的检查、监测、调查取...
法规文件