体外诊断试剂注册管理办法
...基因检测相关的试剂;4.与遗传性疾病相关的试剂;5.与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的试剂;6.与治疗药物作用靶点检测相关的试剂;7.与肿瘤标志物检测相关的试剂;8.与变态反应(过敏原)相关的试剂。第十八...
部门规章;医疗器械浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...承担赔偿责任。第六章附则:第五十六条对医疗机构使用麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品以及疫苗的监督管理,按照有关法律、法规规定执行。第五十七条计划生育技术服务机构药品、医疗器械使用的监督管理,参...
管理办法;法规文件GB/T 31180—2014 儿童青少年伤害监测方法
...—确立了我国儿童青少年伤害的流行病学界定标准;——使用两种计算伤害发生频率的方法。伤害监测的目的是监控儿童青少年不同类型伤害的发生率,建议采用伤害发生率计算;当伤害监测的目的是监控其经济负担时,建议采...
中华人民共和国国家标准GBZ/T 213—2008 血源性病原体职业接触防护导则
...原体职业接触的主要工作场所:5.1.2.1医疗机构(重点是手术室、妇产科病房、重症监护病房、普通病房的外科操作、血液透析室、口腔科、骨科和消毒供应室等)。5.1.2.2病原制备机构。5.1.2.3血源性病原体临床实验室。5.1.2.4血...
中华人民共和国国家职业卫生标准WS 308—2019 医疗机构消防安全管理
...火、灭火和安全疏散、应急逃生等消防知识。5.3手术部及手术室:5.3.1医院手术部使用的酒精、麻醉剂(如乙醚、甲氧氟烷、环丙烷)等易燃、易爆危险物品,应严格执行危险品领取登记和清退制度。5.3.2在对病人进行麻醉的场...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理组织工程化组织移植治疗技术管理规范(试行)
...员会。(二)制备环境基本要求。1.具备经省级以上食品药品监督管理部门出具的洁净度检测报告,符合无菌医疗器具生产管理规范(YY0033-2000)的GMP人体细胞生产洁净室。2.GMP人体细胞生产洁净室。(1)整体环境不低于洁净度10...
医疗技术管理规范;公文北京市开办药品零售企业暂行规定
...国家基本药物目录所列药品品种。第四十二条国家对经营麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品等另有规定的,从其规定。第六章附则:第四十三条本规定以下用语的含义是:污染源:粪坑、污水池、暴露垃圾...
法规文件计划生育技术服务机构执业管理办法
...明文件;(二)计划生育技术服务机构用房产权证明或者使用证明;(三)计划生育技术服务机构建筑设计平面图;(四)计划生育技术服务机构科室设置情况;(五)计划生育技术服务机构法定代表人和主要负责人、科室负责...
法规文件出境水果检验检疫监督管理办法
...组织机构、人员培训、有害生物监测与控制、农用化学品使用管理、良好农业操作规范等有关资料;(五)近两年未发生重大植物疫情;(六)双边协议、议定书或输入国家或地区法律法规对注册登记有特别规定的,还须符合其...
法规文件;管理办法肿瘤深部热疗和全身热疗技术管理规范(试行)
...身热疗室应具备心、肺、脑抢救复苏条件,有氧气通道、麻醉机、除颤器、吸引器等必要的急救设备和药品。(七)有至少2名具有肿瘤热疗技术临床应用能力的医师,及经过肿瘤热疗相关知识和技术培训并考核合格的其他专业...
公文;医疗技术管理规范