氟比洛芬片
...作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,血药浓度达峰时间约为1.5小时,血浆蛋白结合率约90%,消除半衰期约为6小时,本品主要经尿排泄。【适应症】适用于类风湿关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎等。也可用于软组织病(...
药品说明书醋酸甲萘氢醌片
...起这些凝血因子合成障碍,临床可见出血倾向及凝血酶原时间延长,通常称这些因子为维生素K依赖性凝血因子。维生素K促使因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ合成的确切机制尚未阐明。天然的维生素K有K1、K2,为脂溶性,其吸收有赖于胆汁...
药品说明书注射用阿奇霉素
...AUC24为9.60±4.80mg·h/ml。单次静脉滴注阿奇霉素1~4g,滴注时间大于2小时,其清除率(CLt)和表观分布体积(Vd)分别为10.18(ml/min)/kg和33.3L/kg。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤...
药品说明书多索茶碱注射液
...动力学】慢性支气管炎患者静脉注射多索茶碱100mg(注射时间超过10分钟),给药后血浆药物达峰时间(tmax)约为0.10小时,血药浓度峰值(Cmax)约为2.50μg/ml,消除半衰期(t1/2)约为1.83小时,能迅速分布到各种体液和脏器,总...
药品说明书注射用乳糖酸阿奇霉素
...AUC24为9.60±4.80μg·h/ml。单次静脉滴注阿奇霉素1~4g,滴注时间大于2小时,其清除率(CLt)和表观分布体积(Vd)分别为10.18ml/(min·kg)和33.3L/kg。阿奇霉素在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及...
药品说明书注射用门冬氨酸阿奇霉素
...AUC24为9.60±4.80mg·h/ml。单次静脉滴注阿奇霉素1~4g,滴注时间大于2小时,其清除率(CLt)和表观分布体积(Vd)分别为10.18ml/(min·kg)和33.3L/kg。本品在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,在巨噬细胞及纤维...
药品说明书注射用洛铂
...【药代动力学】静脉注射后,血清中游离铂的血药浓度-时间曲线与完整的洛铂基本上相同,在血液循环中没有或很少有代谢产物存在。洛铂的两种立体异构体曲线也完全相同。用药患者的血清总铂和游离铂的浓度时间曲线,在1...
药品说明书双香豆素片
...第二天以后每日1~2次,每次0.05g(1片)。根据凝血酶原时间决定增减剂量,凝血酶原时间宜控制在25~30秒(正常值12秒)或INR值2~3。维持量0.05~0.1g(1~2片),1日1次。极量每次0.3g(6片)。与肝素联合应用可达到满意效果。...
药品说明书舒林酸片
...的释放,以及抑制胶原诱发的血小板聚集作用,延长出血时间。【药代动力学】口服后约90%被吸收,吸收迅速,服药后血药浓度达峰值时间为1~2小时,食物可延缓其吸收,达峰值时间为4~5小时。分布以血浆中浓度最高,其次...
药品说明书铬[51Cr]酸钠注射液
...人静脉血,抗凝后与一定量本品混合后,在37℃保温一定时间,使本品透入红细胞膜,然后通过加入一定量还原剂(抗坏血酸)使未透入的六价51Cr还原成三价,中止对红细胞的标记。将这种标记了51Cr的红细胞再注入到病人血中...
药品说明书