性早熟诊疗指南(试行)
...但单凭B超检查结果不能作为CPP诊断依据。4.骨龄。是预测成年身高的重要依据,但对鉴别中枢和外周性无特异性。(二)病因学诊断。1.中枢性性早熟病因诊断:确诊为中枢性性早熟后需做脑CT或MRI检查(重点检查鞍区),尤其...
法规文件;诊疗指南肺容量
...为肺活量。它是潮气量、补呼气量和补吸气量之和。正常成年男性约为3.5L,女性约为2.5L。肺活量有较大的个体差异,与性别、年龄、身材大小、呼吸肌强弱等有关。肺活量反映了肺一次通气的最大能力,在一定程度上可作为肺...
生物学汗孔角化症
...累则可发生甲营养不良、甲板增厚、浑浊并起嵴纹。本病男性较多见,初发于幼年期,但也有起于成年期者,一般无主观症状。皮损往往持续存在,趋向缓慢和不规则的进展。汗孔角化损害易于恶变,恶变大多发生在线状型,且...
疾病;皮肤性病科SED
...对本病发生有一定影响。脂溢性皮炎的临床表现:多见于成年人,也可发生于新生儿,男性多见。好发于皮脂腺分布较多部位,如头、面、耳后、腋窝、胸前、肩胛间、腹股沟等。初发皮疹为毛囊周围的红色丘疹或斑片,互相融...
疾病;常见病方药治疗;中医常见病;皮肤科疾病性病性淋巴肉芽肿
...殖器水疱,糜烂与溃疡,1-4周后可见腹股沟淋巴结肿大,男性有“槽沟征”,多数瘘管似“喷水壶状”,愈后有瘢痕。女性可发生直肠周围炎,晚期出现象皮肿及直肠狭窄。3.发生淋巴结时,可有寒战、高热及关节痛等全身症状...
疾病脊髓性肌肉萎缩
...本型具有相对良性的病程,多数可活到儿童期,个别活到成年。3.SMA-Ⅲ型又称Kugelberg-Welander病。一般于幼儿期至青春期起病,而多数于5岁前起病。起病隐袭,表现为进行性肢体近端肌无力和萎缩。早期大腿及髋部肌无力较显着...
疾病;神经内科Kennedy病
...缺失5、6号外显子,提示NAIP基因亦与SMA协发病相关。至于成年型SMA,仅部分发现有SMN基因的缺失,提示与儿童型SMA有相似的基因改变,但大部分脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定,发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病脊髓性肌萎缩症
...缺失5、6号外显子,提示NAIP基因亦与SMA协发病相关。至于成年型SMA,仅部分发现有SMN基因的缺失,提示与儿童型SMA有相似的基因改变,但大部分脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定,发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Kugelberg-Welander病
...缺失5、6号外显子,提示NAIP基因亦与SMA协发病相关。至于成年型SMA,仅部分发现有SMN基因的缺失,提示与儿童型SMA有相似的基因改变,但大部分脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定,发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...缺失5、6号外显子,提示NAIP基因亦与SMA协发病相关。至于成年型SMA,仅部分发现有SMN基因的缺失,提示与儿童型SMA有相似的基因改变,但大部分脊髓性肌萎缩患者的基因定位尚未确定,发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病